分子生物学名词解释 lDc-W =X=
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生物信息学(Informatics):使用计算机和统计方法作为工具,管理从试验中得到的大量信息。生物信息学包括:数据库搜索的快速算法,对DNA的分析方法,从DNA序列来预测蛋白质的序列和结构。 G7GZDi
原位杂交(insituhybridization):使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 aE"[5*a
分裂间期(interphase):整个细胞周期中的一部分,在这个期间细胞完成染色体中DNA的复制和相关蛋白质的合成,染色体呈现出染色质的形态即长的细丝状。 lg:
内含子(Introns):基因中除了外显子,剩余的DNA序列就构成了内含子,内含子被转录成RNA,但是接着就被剪切掉,因此内含子不编码蛋白质。 $e1=xSQp4
体外(invitro):在一个活体生物之外。比如DNA的体外复制,它不使用将外源DNA引入到宿主细胞内进行大量繁殖的方法。 N8tox
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染色体组型(Karyotype):描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。 j.e0;!
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文库(library):从某条染色体上制取的DNA片段未经排序的克隆集合,克隆之间的顺序关系可以通过物理图谱来显示。 e~l#4{w
连锁关系(Linkage):两个标记之间的邻接关系。如果两个标记间距离比较近的话,那么在减数分裂发生交叉,两个标记被分离的概率就比较小。 r]@0eb
连锁图谱(LinkageMap):染色体上两个遗传位点之间相对位置的关系。两个位点之间的距离依据它们共同遗传的概率来确定。 {-3L IO
定位(Localize):确定一个基因或者标记在染色体上的原始位置。 ,`D
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位点(Locus:Lociaspl):染色体上一个基因或者标记的位置。位点有时特指DNA上有表达功能的部分。 v+7kU=
酶切图谱(MacrorestrictionMap):描述限制性内切酶的酶切点的位置和距离信息的图谱。 bmgn cwlz
标记(Marker):染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等)。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。 O.aG[wm8
减数分裂(Meiosis):精母细胞或卵母细胞的染色体只复制一次,但是两次连续的分裂,最终产生4个子细胞,每个子细胞的染色体数目减半。 ncu`vYI.
信使RNA(MessengerRNA):携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA。 四分体时期(Metaphase):在有丝分裂和无丝分裂过程中,每条染色体经过复制都形成两条姐妹染色单体,这样两条同源染色体就包含4条染色单体,它们在纺锤丝的牵引下,排列在赤道板上。此时最适宜对染色体进行观察。 YB<*"HxM)}
有丝分裂(Mitosis):细胞的一种繁殖方式,每个细胞都形成和亲代细胞两个完全相同的子细胞。 S$)*&46g
iplexing:一种同时采用多种样品的测序方法,能够大大提高测序速度。 ~Q{QM: k
突变(Mutation):DNA序列上任一种可以被遗传的变易。 hu_ ^OlF
核苷酸(Nucleotide):DNA和RNA的基本组成部分,通常包含一分子核糖,一分子磷酸和一分子碱基。多个核苷酸通过磷酸二酯键连接成一条链状。 "Z
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细胞核(Nucleos):真核细胞中的一种细胞器,内含遗传物质。 6E(Qx~iL
癌基因(Oncogene):一种能够导致癌症的基因。许多致癌基因都直接或间接地控制细胞的成长速度。 x:-.+C%
噬菌体(phage):一种以细菌为宿主细胞的病毒。 =4V&*
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物理图谱(PhysicsMap):物理图谱描绘DNA上可以识别的标记的位置和相互之间的距离(以碱基对的数目为衡量单位),这些可以识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点,基因等。物理图谱不考虑两个标记共同遗传的概率等信息。对于人类基因组来说,最粗的物理图谱是染色体的条带染色模式,最精细的图谱是测出DNA的完整碱基序列。 $mf
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质粒(Plasmid):质粒是细菌的染色体外能够自我复制的环状DNA分子。它能够和细胞核中的染色体明显地区别开来,而且并不是细胞生存的必要物质。一些质粒适宜于引入到宿主细胞中去,并利用宿主细胞的DNA大量繁殖,因此我们常常采用质粒作为外源DNA的载体,外源DNA借助于质粒在宿主细胞中大量繁殖。 <,o>Wx*1C
多基因病(PolygenicDisorder):有多个基因位点共同决定的遗传病(如心脏病、糖尿病、一些癌症等)。这类疾病的遗传由多个基因位点共同控制,因而比单基因病的遗传更为复杂。 {3;AwhN0H
多聚酶链式反应(PCR):一种体外扩增DNA的方法。PCR使用一种耐热的多聚酶,以及两个含有20个碱基的单链引物。经过高温变性将模板DNA分离成两条链,低温退火使得引物和一条模板单链结合,然后是中温延伸,反应液的游离核苷酸紧接着引物从5‘端到3’端合成一条互补的新链。而新合成的DNA又可以继续进行上述循环,因此DNA的数目不断倍增。 X%z }VA
多聚酶(Polymerase):多聚酶具有催化作用,能够加快游离的核苷酸和DNA模板结合形成新链的反应速度。 'z76Sa
多态性(Polymorphism):多个个体之间DNA的差异称为多态性。DNA变异概率超过1%的变异,比较适宜作为绘制连接图谱的证据。 QaUm1i#
引物(Primer):预先制备的比较短的核苷酸链,在新链合成过程中作为引物,游离的核苷酸在引物之后按顺序和模板上的碱基结合,形成新链。 SJD@&m%?[
原核生物(Prokaryote):原核生物没有细胞膜,结构清晰的核以及其他细胞器。细菌是原核生物。 DPi_O{W>
探针(Probe):是一条DNA单链或者一条RNA链,具有特定的序列,并且使用放射性元素或者免疫特性物质进行标记。探针和克隆库中的某条互补片段结合成一条双链结构,我们可以借助于探针的检测来获知与其互补的链的位置。 ]7-&V-Ct*
启动子(Promoter):DNA上的一个特定位点,RNA聚合酶在此和DNA结合,并由此开始转录过程。 l/;X?g5+
白质(Protein):一种由一条或者多条肽链构成的大分子。每条肽链上核苷酸的顺序是由基因外显子部分的碱基序列决定的。蛋白质是细胞、组织和器官的重要组成部分,每种蛋白质都具有特定的功能。酶、抗体和激素等都是蛋白质。 "KcA
嘌呤(Purine):一种含氮的单环结构物。是核苷酸的重要组成部分,有腺嘌呤A和鸟嘌呤G两种。 z/i+EE
嘧啶(Pyrimidine):一种含氮的双环结构,是核苷酸的重要组成部分。分为胞嘧啶C,胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三种。 fXrXV~'8
重组克隆(RecombinantClone):将不同来源的DNA片段合成在一个DNA分子中,这种技术称为重组,得到的分子为重组克隆。 %%(R@kh
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DNA重组技术(RecombinantDNATechnology):在细胞体外将两个DNA片段连接成一个DNA分子的技术。在适宜的条件下,一个重组DNA分子能够被引入到宿主细胞中并在宿主细胞中大量繁殖。 *s@Qtgu
调控序列(regulatoryregionsandsequence):一段控制基因表达的DNA片段。 !9 fz(9
限制性内切酶(Restrictionenzyme,endonuclease):这种酶能够识别出DNA上特定的碱基序列,并在这个位点将DNA酶切。细菌中有400中限制性内切酶,能够识别出100中DNA序列。 Gy=B&bo