级别: 初级博友
 
UID: 180566
精华:
0
发帖: 13
流量: 5 M
威望: 31 分
介绍博友: 1 个
人民币: 0 元
好评度: 0 点
注册时间: 2017-02-16
最后登录: 2017-05-05
|
考博生物化学与分子生物学复习： 相关名词解释
1. 变偶性也称密码子的摆动性。1966年Crick根据原立体化学理提出摆动假说(wobble hypothesis)，解释了反密码子中某些稀有成分(如: I )的配对以及许多氨基酸有1个以上密码子的问题。在密码子与反密码子的配对中，第一对和第二对碱基严格遵守碱基互补配对原则，第三位碱基有一定自由度，可以"摆动"，因而使某些tRNA可以识别一个以上的密码子。一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。
$3W[fC 2. 程序性死亡(programmed cell death，PCD)：首先，PCD是一个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部分，而凋亡是一个形态学概念，至于细胞坏死不同的受到基因控制的细胞死亡形式;其次，PCD的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都是程序化的。细胞程序性死亡是生物体发育过程中普遍存在的，是一个由基因决定的细胞主动的有序的死亡方式。具体指细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。而细胞发生程序性死亡时，就像树叶或花的自然凋落一样，凋亡的细胞散在于正常组织细胞中，无炎症反应，不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除，不影响其他细胞的正常功能。 4nXS}bW f 3. 冈崎片段：DNA复制过程中，2条新生链都只能从5'端向3'端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，它是相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。 =UM30
P/ 4. 单克隆抗体：由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，称为单克隆抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原表位的特异性抗体即单克隆抗体。 7^ITedW@ 5. 基因治疗：指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术 25
::z9i 6. SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA的3’端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。 a:XVu0`( 7. 移码突变：DNA分子中每一个碱基都是三联密码子中的一个成员，而且遗传信息为DNA链上排列成特定序列的密码子所控制，在这种碱基序列中有一个或几个碱基增加或减少而产生的变异，称为移码突变。 3uZY.H+H 8. Z型DNA：左旋双螺旋DNA，发现含有GCGCGC的DNA能以Z-DNA存在。在DNA被复制成RNA的位置（用作制造蛋白质指令的信使），DNA需要解缠绕，在负超螺旋过程中，能形成DNA双螺旋的左手螺旋变体（Z-DNA）。Z—DNA的结构特点：（1）糖磷骨架呈“之”字形（Zigzag）走向。（2）左旋。(3) G的糖苷键呈顺式(Syn) ，使G残基位于分子表面。（4）分子外形呈波形。(5) 大沟消失，小沟窄而深。(6) 每个螺旋有12bp。 SirjWYap 9. 蛋白质组学：对蛋白质特别是其结构和功能的大规模研究，一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识，这个概念最早是由Marc Wilkins 在1994年提出的。 e>#*$4tg 10. 反向PCR：PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，反向PCR可扩增一段已知序列的两端未知序列。 反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。 <_dyUiT$J
|
