1993年题目 ] j1
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1 名词解释，中英互译 q-uLA&4
DNA复性， QB9A-U <J
真核生物， %O Fj
细胞培养， L
B<UC?e
antioncogene， +<B|qcT!
clone "<T ~jk"u
2 试述病毒核酸结构的一般特点 W%H] Uyt
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 Fi/jR0]e2
4 基因工程技术的基本过程 8L
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5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 T#Fn:6 _=
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 8}9Ob~on
7 原核与真核生物基因组的特点比较 M .t@@wq
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1994年题目 4"z;CGE7
1 名词解释： H[Cj7{ V
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe 4u7 Cm
2 基因工程技术包括那些基本过程 3m3
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3 southern blot的原理 ~U/ 8 @g R
4 简述原核生物基因表达的调控 w}"!l G
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 -S`TEX
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 R2SBhs,+R
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1995年题目 L,O>6~9:^1
1 翻译并解释 RFh U#
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome 8TUF w@H%
2 基因工程技术的基本原理 fmtuFr^a1
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ $#F;
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4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 P Q6T| >
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 eB)UXOu1
6 癌基因的激活机理 D` 1I;Tb#
7 翻译并解释： 58qaA\iw
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot E PQ&?[6
8 PCR技术基本原理及其应用 qxRT1B]{Wx
9 Southern 印迹法的基本原理 /,=Wy"0TJ
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 .%|OGl ?
选理论题：1，2，3，5，6题 @\#'oIc|
选实验题：2，4，7，8，9题 T^rz !k{
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1996年题目 at_dmU2[7
1 翻译并解释： ,ivWVsN*]
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene I8E\'`:<
2 肿瘤病毒的致癌机理 -`<6=[QUO
3 癌基因激活的机理 "~ .8eKRQ
4 Super双脱氧法测序的原理 :< KSf#O
5 PCR引物设计的原则 &!3VqHQ`
6 碱变性提取质粒DNA的原理 u * #-7
?yK%]1O
eLe,=
8u7K$Q
>" PqQO
1997年题目 -Z[R S{#+T
1 原核生物在转录水平的调控 6Zl.Lh
2 病毒genome的结构 5bGjO&$l
3 southern blot的原理 dA_V:HP
4 碱变性提取质粒DNA的原理 [~Z'xY
y
5 癌基因激活的机理 mTI\,x%<OC
6 α-互补的原理 H L}sqcp
7 缺口平移标记DNA探针的原理 =2vMw]
8 gene engineering的基本步骤 QTrlQH &p
9 SSCP技术探测基因突变的原理 %O4}i@Fe
5pKvNLy.t
GtAJ #[5w
a@V/sh
S,)|~#5x
1998年题目 >TQBRA;'
1 举例说明病毒基因组的结构 BC$;b
>IUA
2 病毒基因组结构的一般特点 *]E7}b qb
3 PCR引物设计的原则 &Curvc1fm
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 8KL_PwRX_f
5 DNA测序的基本原理 7gdU9c/q,
6 基因工程的一般步骤 ;([tf;
7 癌基因激活的机理 +DbWMm
8 southern blot的原理 l:5CM[mZ
9 碱变性提取质粒DNA的原理 /i~^LITH
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 5w [ =
l3Bxi1k[C
,Q /nS$
rJc)< OZjT
sY;gh `4h
1999年题目 >$S,>d_k`
1 名解 1u S>{M
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene j~L1~@
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 T
m@1q!G
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ D`~{[c v)\
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 <K=B(-~
5 试述II型限制酶的特性与功能。 64 \5 v?C
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 Pdm6u73
7 试述影响DNA迁移率的因素/ 7U[L\1z S
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 ZAM+4#@
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 2bn@:71`
10简答题。 hp z*jyh8
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ %`\_l
*人能直接接触溴化乙锭吗？ lKhh= Pc2
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ k-ex<el)#
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ FvNSu"O~K1
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ `i)ePiE
*SSCP的含义是什么？ vsz^B
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*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ q}F %o0
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ B?ob{K@
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ \;:@=9`
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ s^?sJUj
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ oJJ k
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ 5<?c _l9X^
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ )>M@hIV5>
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ . n
F
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ ^\kHEM|5v
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？
^21f^>k(
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ pL/.J zB
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ RGA* 7
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