1993年题目 q8_E_s-U,
1 名词解释，中英互译 |@rf#,hTDp
DNA复性， \xOYa
真核生物， <F}j;mX
细胞培养， &iuMB0rbu
antioncogene， 3-y2i/4}$
clone >]Mhkf/=)
2 试述病毒核酸结构的一般特点 O?#<kmd/)
{JQV~rfh`
UM1h[#?&V)
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 c#9=o;1El
4 基因工程技术的基本过程 A;xH{vo{
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 c[6<UkH7
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 Y qKQm+G
7 原核与真核生物基因组的特点比较 J"eE9FLM
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TY+Rol;!
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1994年题目 /GP:W6:6z6
1 名词解释： W1}d6Sbg
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe sVS),9\}
2 基因工程技术包括那些基本过程 %Bn n\ {Az
3 southern blot的原理 jjoyMg95
4 简述原核生物基因表达的调控 R4f_Kio
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 {tXyz[;i1}
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 e>H dJ"S`
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Q=4 98Y~x
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1995年题目 OLJ|gunA#
1 翻译并解释 V*+Z=Y'
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome h"$], =
2 基因工程技术的基本原理 I|P#|0< 2
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ )O6_9f_
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 m@`
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5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 ^' b[#DG>F
6 癌基因的激活机理 HqKD]1
7 翻译并解释： KZsJ_t++!W
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot -]Q6R il
8 PCR技术基本原理及其应用 R` >z>!)
9 Southern 印迹法的基本原理 T oK'Pd
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 v?#W/].C+
选理论题：1，2，3，5，6题 s#C~HK
选实验题：2，4，7，8，9题 qa ) Qf,`
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H.s:a#l?
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1996年题目 K Fn [
1 翻译并解释： 4X:S#z
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene ]^DNzqu=@h
2 肿瘤病毒的致癌机理 C \5"Kb
3 癌基因激活的机理 4A~1Z,"%v(
4 Super双脱氧法测序的原理 LHgEb9\Q
5 PCR引物设计的原则 fg0zD:@rA
6 碱变性提取质粒DNA的原理 /4#A|;d_
KM ogwulG
_|vY)4B 4U
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hy{1 Ea/T
1997年题目 _ -C{:rV
1 原核生物在转录水平的调控 ubQZ
TA x
2 病毒genome的结构 `KUl
XS(
3 southern blot的原理 "jMSF@lr
4 碱变性提取质粒DNA的原理 sAfNu~d
5 癌基因激活的机理 wDz}32wB
6 α-互补的原理 UKBaGX:v
7 缺口平移标记DNA探针的原理 }D\ i1/Y
8 gene engineering的基本步骤 /r@~"R x '
9 SSCP技术探测基因突变的原理 |?/,ED+|>D
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E-
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f15f)P
1998年题目 Q/< ?v! h{
1 举例说明病毒基因组的结构 qrZ*r{3
2 病毒基因组结构的一般特点 =UMqa ;\K
3 PCR引物设计的原则 [/IN 820t
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 rwSmdJ~
5 DNA测序的基本原理 `37$YdX
6 基因工程的一般步骤 T99\R%
7 癌基因激活的机理 ;j^C35
8 southern blot的原理 oQ"J>`',
9 碱变性提取质粒DNA的原理 @_4E^KgF
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 0; BX
9qXKHro
]p5]n*0X
%kSpMj|
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1999年题目 C6ry]R@
1 名解 |\k, qVQ
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene UK!PMkX
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 ;N;['xcx;
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ /_.1f|{B
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 $zv&MD!&h
5 试述II型限制酶的特性与功能。 j8#xNA
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 !bg2(2z
7 试述影响DNA迁移率的因素/ vE<z0
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8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 x}B_;&>&"_
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 "s.]amC
10简答题。 |p\vH#6y+
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ Q$XNs%7w5,
*人能直接接触溴化乙锭吗？ ngI3.v/R
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ OuuN~yC
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ NL} Q3Vv1.
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ ;VW->i a6
*SSCP的含义是什么？ zP n 2
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ }K'gjs/N;
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ +pG[
[}/
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ WkUV)/j
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ xixdv{M<FF
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ OLs<] 0H
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ N 3$%!\~O
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ B+r$_L&I
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ "HwSW4a]
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ (T 8In
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ M R3\7D+9y
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ Xdl7'~k
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ ;]\>jC
*VV#o/Q p
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