1993年题目 yUUg8xbpxF
1 名词解释,中英互译 B
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DNA复性, G6*P]<
真核生物, B
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细胞培养, JI)@h 4b
antioncogene, PN(P$6
clone goJK~d8M*
2 试述病毒核酸结构的一般特点 L
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 )qq5WShMJ
4 基因工程技术的基本过程 NKy Ksu
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 ;ZasK0
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 sMZ90Q$
7 原核与真核生物基因组的特点比较 i 6DcLE
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Zf,9 k".'C
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1994年题目 g><*qd?t
1 名词解释: l5/!0]/
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe `B
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2 基因工程技术包括那些基本过程 xIb"8,N
3 southern blot的原理 yh'uH
4 简述原核生物基因表达的调控 vMHJgpd&j
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 ~\yk{1S
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 VJoobu1h
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P: QSr8K
7
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1995年题目 =}xH6^It
1 翻译并解释 mNDd>4%H_
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome n%&+yg
2 基因工程技术的基本原理 g?1! /+
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? ^)i1b:4
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 277Am*2
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 CGCI3Z'
6 癌基因的激活机理 +hL%8CVU M
7 翻译并解释: 5m\T~[`%
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot Ug
C{
8 PCR技术基本原理及其应用 '^ob3N/Y [
9 Southern 印迹法的基本原理 t`
f.HJe
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 dOx0'q"Z
选理论题:1,2,3,5,6题 ]`H8r y2
选实验题:2,4,7,8,9题 /5&'U!:+
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q-5U,!!W/
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1996年题目 wzN
GL{3
1 翻译并解释: e>~7RN
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene ]<g`rR7}
2 肿瘤病毒的致癌机理 s:f%=4-7
3 癌基因激活的机理 /^^wHW:
4 Super双脱氧法测序的原理 N2/t
5 PCR引物设计的原则 &vHfuM`
6 碱变性提取质粒DNA的原理 KXvBJA$
hJkF-yW
_+NM<o#A
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KKjN$
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1997年题目 ,,o5hD0V9
1 原核生物在转录水平的调控 Uh=@8v
2 病毒genome的结构 4 /Q4sE~<
3 southern blot的原理 w$%1j+%&
4 碱变性提取质粒DNA的原理 R}J}Qb
5 癌基因激活的机理 6
~LCj"
6 α-互补的原理 RZrQ^tI3"
7 缺口平移标记DNA探针的原理 WO<a^g
{
8 gene engineering的基本步骤 GT3?)g{Z
9 SSCP技术探测基因突变的原理 +q-/~G'
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p81Vt
1998年题目 ~f5g\n;
1 举例说明病毒基因组的结构 'j27.Ry.
2 病毒基因组结构的一般特点 &w
7Ev21
3 PCR引物设计的原则 9f U,_`r
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 eemw
I
5 DNA测序的基本原理 waRK$/b
(
6 基因工程的一般步骤 o{r<=X ysM
7 癌基因激活的机理 /.m
&rS
8 southern blot的原理 yNU.<d 5
9 碱变性提取质粒DNA的原理
o.|P7{v}
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 r)xkpa5
SSo7
U
ckhU@C|=*
AAW])c`.
TG^?J`
1999年题目 ewrs
D'?
1 名解 jRGslak;
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene kfj)`x
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 3[F9qDAy
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? (<KFA,
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 w_ONy9
5 试述II型限制酶的特性与功能。 s{9G//
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 dn1Fwy.
7 试述影响DNA迁移率的因素/ ?[VL
2dP0
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 ;lP/hG;`
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 %iR"eEE
10简答题。 s~'"&0Gz
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? PK).)5sW
*人能直接接触溴化乙锭吗? 4..M *U
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? q,m+W='
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? Us2I
eR
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? vdIert?p
*SSCP的含义是什么? (Cb;=:3G
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? mgE
r+
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? pf$gv
L
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? PC!g?6J
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? 2h:{6Gq8
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? cDIZkni=
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? I%:\"g"c
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? tj4/x7!
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? |Kb
m74
Z%
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? YeS5%?Fk
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? <? F-v
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? 5=#2@qp
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? zY9CoadZ
eLIZ<zzW0}
E7q,6f3@r