1993年题目 /de~+I5AB~
1 名词解释,中英互译 <){J|O
DNA复性, `YBHBTG'o!
真核生物, 3YEw7GIO-
细胞培养, K2tOt7M!
antioncogene, =feVT2*
clone #g1,U7vv8
2 试述病毒核酸结构的一般特点 e\*N Lj_(
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m.8
<*ME&cgh4
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 =Zaw>p*H
4 基因工程技术的基本过程 5j5}c`:
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 irGgo-x
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 ovvg"/>L
7 原核与真核生物基因组的特点比较 buMST&
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1994年题目 MQo/R,F }
1 名词解释: fZxEE~Q1
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe HQ/ Q"
2 基因工程技术包括那些基本过程 ;n/04z
3 southern blot的原理 XhJYs q]]J
4 简述原核生物基因表达的调控 z'k@$@:0XD
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 \U HI%1^
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 [4\n(/
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Y?IX V*J
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1995年题目 l9F]Lw
1 翻译并解释 e]3b0`E
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome kaNK@a=e|/
2 基因工程技术的基本原理 /jd.<r=_I
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? s)7sgP
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 f^@DuI
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 4So
,m0v
6 癌基因的激活机理 m4'x>Z
7 翻译并解释: >~rytg] f
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot !2]'S=Y
8 PCR技术基本原理及其应用 L~&r.81
9 Southern 印迹法的基本原理 _{y4
N0
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 URDXyAt
选理论题:1,2,3,5,6题 g I@I.=y
选实验题:2,4,7,8,9题 _|s'0F/t
{7LNQGiJ
5HW'nhE
+YCKd3/
"D7wtpJ
1996年题目 8\$u/(DX
1 翻译并解释: ^y<8&ZFH
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene e>!=)6[*
2 肿瘤病毒的致癌机理 >\ x!a:}
3 癌基因激活的机理 4-~S"T8<u
4 Super双脱氧法测序的原理 +$\/HO
5 PCR引物设计的原则 +`l)W`zX
6 碱变性提取质粒DNA的原理 t-VU&.Y
GfL:0
,]_<8@R
&v g[k#5
xpB*>zb
1997年题目 4~J g\@
1 原核生物在转录水平的调控 X@H/"B%u2
2 病毒genome的结构 F$te5 `a
3 southern blot的原理 r Zg(%6@
4 碱变性提取质粒DNA的原理 n+SHkrW
5 癌基因激活的机理 Ln"D .gpq
6 α-互补的原理 kKz>]t"A
7 缺口平移标记DNA探针的原理 )h`8</#m{
8 gene engineering的基本步骤 hK 1 H'~c
9 SSCP技术探测基因突变的原理 kB-]SD#
BKk+<#Ti
^:Fj+d
T*jQzcm~?
i>%A0.9
1998年题目 +D
d!
1 举例说明病毒基因组的结构 ^50\c$
2 病毒基因组结构的一般特点 ?(Ytc)
3 PCR引物设计的原则 ob]j1gYb
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 ^5rB/y,
5 DNA测序的基本原理 r2T$
;m.
6 基因工程的一般步骤 AwWo,Y399h
7 癌基因激活的机理 )LTX.Kg
8 southern blot的原理 Nj=0bg"Qg5
9 碱变性提取质粒DNA的原理 U88gJ[$
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 i'p6#
REWW(.3o
Q#zU0K*^
eL88lV]I
!3`X Gg
1999年题目 @]7s`?
1 名解 oaG;i51!
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene F+)g!NQZ
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 sq{=TB{
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? fLZ mQO
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 lQ&J2H<w
5 试述II型限制酶的特性与功能。
_6-N+FI
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 @6b4YV
h
7 试述影响DNA迁移率的因素/ TeKU/&fkc
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 lC@wCgc
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 M)3'\x:
10简答题。
)=AWgA
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? %OOy90b2
*人能直接接触溴化乙锭吗? >4bWXb'S}C
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? X@za4d
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? >Se-5QtLcf
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? j\iNag(
*SSCP的含义是什么? (-xV
W#39
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? .|@2Uf
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? T?CQgVR
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? *onVG5<
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? 9<.8mW^68
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? `aSbGM
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*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? i
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*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? m[v%Qe|~
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? A4/gVi|
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? *;T'=u_lR
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? ?*6Q;.f<
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? iD/+#UTY
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? S[{,+{b0
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