2005年协和血液考博题 !>TVDN>
skh6L!6*<
一. 名词解释: #~ ^#%G
1.APS ( MWh|kp
2.WAS w=
|).qQ]
3.HES 8)s}>:}
4.TPO oTS*k:
C'
5.ALIP \hai
6.MALT =H%c/Jty
7.VOD Wz)s#
8.ALCL St7ZyN1
9.PRCA $bI VD
10.? dYrw&gn
二.填空: LX[<Wh_X(
传单分型 pUutI|mt/
Vk依赖的凝血因子 J.W0F# ?
CD34受体 hm*1w6 =
MYH-9 f]W$4f{
高雪病 S+
gzl#r
朗格罕组织细胞病 Y`
t-Bg!~
遗传性毛细血管扩张症基因 d+[GMIxg
遗传性球形红细胞增多症基因 @'>h P
三.简答题 [hC-} 9
ALL预后分组 Qau\6p>^
反应停治疗MM机理 t)o!OEnE
ITP治疗 <*k]Aa3y
? z0|%h?N
四.论述题 J:WO%P=Q
TTP发病机理 s[6y|{&ze
AIHA治疗 21ng94mC
M5治疗 is`O,Met
R8ZI}C1
协和医科大学2005年血液内科(博士) s.y wp{EF
一、名词解释(30分): 4'EC(NR7N
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT p+6L qk<
二、填空(?分记不清了) ))Q3;mI"
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 $7\Al$W\
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 5}-e9U
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 wX?<o
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 A_nu:K-
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 3pQ^vbQ"
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 |a!y%R=
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 xn1=@0
a
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 xi
3
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 Q--Hf$D]H
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 ?-.Qv1hs6p
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 FH Hi/yh
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 w+MCOAB
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 [*i6?5}-
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 GJLe733o
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 Cx,)$!1
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 BZUA/;Hz &
三、简答(好像每题5分): xNLvK:@0p
1.反应停治疗MM的机理。 s01W_P .@R
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 6B pm+}
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? |~V`Es +j
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 k2axGq
四、问答(任选2题,好像每题12分?) %BV2 q
1.试述ITP的发病机理。 FXF#v>&
2.试述AIHA的治疗。 Z3jtq-y
3.试述AML-M5的治疗。 qjc8 $#zXS
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协和医科大学2005年肾脏专业(博士) OvFWX%uY
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一、填空(20分) aucQZD-_"
急进性肾炎病理 ww0m1FzX
慢性肾炎与高血压肾损害的鉴别 kJy
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肾病综合征蛋白尿机理 \q |n0>
急性肾衰假说 #!h +K"wX
急性肾衰死亡率的四个条件 x?|C-v
二、简答题(30分) 02_37!\
1、代谢综合征的定义和诊断标准 8N58w)%7`
2、狼疮肾炎的病理分型 T -'B-g
3、CKD的定义和分期 0xNlO9b/
4、IgA肾病的影响预后的因素 ;4g_~fB
5、慢性肾炎妇女妊娠的基本条件 O8J:Tw}M*
三、大题(35分) C}~/(;1V=
1、病历题 N]p|c3D
肾病综合征 wG&+*,}
2、病历题 +]!`>
急性肾衰
;7F|g
3、ACEI与ARB
W1@Q)i
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