2005年协和血液考博题 <"}t\pT]
N1$PW~)Y
一. 名词解释: 6:AEg
1.APS g<7Aln}Nl\
2.WAS ?uU_N$x
3.HES r4<As` &
4.TPO lBm`W]3T
5.ALIP Bsha)<
6.MALT /t! 5||G
7.VOD dp&G([
8.ALCL QcJC:sP\>
9.PRCA 78 ]Kv^l^_
10.? 4O.R=c2}7>
二.填空: IP@3R(DS%
传单分型 \)6bLB!
Vk依赖的凝血因子 4jGN:*kZ
CD34受体 /W .G-|:
MYH-9 s:_a.4&Y
高雪病 Gt
_tL%
朗格罕组织细胞病 !Q5,Zhgr
遗传性毛细血管扩张症基因 B}. :7,/0
遗传性球形红细胞增多症基因 H_Va$}8z
三.简答题 LI&E.(:
ALL预后分组
+ u*Pi
反应停治疗MM机理 /xcXd+k]
ITP治疗 /GM!3%'=
? -84%6p2-
四.论述题 B3D}
'<
TTP发病机理 n
B5\ocJ
AIHA治疗 N~fE&@-
M5治疗 kFY2VPP~
d*VvQU8C
协和医科大学2005年血液内科(博士) !#WQ8s!?o
一、名词解释(30分): t'0&n3
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT 1]5k lJ
二、填空(?分记不清了) Y
.cjEeL@
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 4b((,
u$
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 `LLmdm 6i
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 "
DLIx}
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 tm1&OY
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 esE!i0%
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 N*6~$zl&
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 0#Pa;(
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 =$^90Q,Z;
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 6-tIe_5
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 i+in?!@G:
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 Ba5*]VGG
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 t 4zUj%F
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 1a
V32oK
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 X>Q4 4FV!
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 zVf79UrK
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 I{>Z0+
三、简答(好像每题5分): +se OoTKR
1.反应停治疗MM的机理。 vu.?@k@
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 =M4:nt
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? hcRe,}wJ
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 53ZbtEwhwr
四、问答(任选2题,好像每题12分?) e1E_$oJP
1.试述ITP的发病机理。 WQ8 "Jj?k6
2.试述AIHA的治疗。 k'N``.
3.试述AML-M5的治疗。 p=A,yGDV
7B\NP`l
协和医科大学2005年肾脏专业(博士) (`E`xb@E,=
$RRX-
一、填空(20分)
Y/I)ECm
急进性肾炎病理 trrK6(p
慢性肾炎与高血压肾损害的鉴别 *s"OqTM]x
肾病综合征蛋白尿机理 lVq5>:'}^;
急性肾衰假说 EK[J!~
急性肾衰死亡率的四个条件 uM_ww6
二、简答题(30分) ::#[lw
1、代谢综合征的定义和诊断标准 5Rs#{9YE
2、狼疮肾炎的病理分型 czu9a"M>X
3、CKD的定义和分期 y9/nkF1p
4、IgA肾病的影响预后的因素 (>ze{T|
5、慢性肾炎妇女妊娠的基本条件 ?<