级别: 初级博友
显示用户信息
UID: 210010
精华:
0
发帖: 2
流量: 0 M
威望: 12 分
介绍博友: 0 个
人民币: 0 元
好评度: 0 点
注册时间: 2018-12-28
最后登录: 2018-12-28
|
中科院高分子真题
中国科学院–中国科学技术大学 2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 *说明:全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上,否则,一律无效。 ko@I]gi2 试题名称: 高分子化学 \A*#a9" 一、 名词解释(20分,每小题2分) ?%i|].<-' 1. 开环聚合; ;VeC(^-eh6 2. 交联聚合物; >1T=Aw2Z. 3. 官能团等活性; [m?eSq6e2b 4. 活性聚合反应;
2Prr:k
5. 动力学链长; |s+[489g'6 6. 凝胶效应; G?&0Z++ 7. 接枝共聚物; L0qo/6|C 8. 聚合物老化; B<xBuW 9. 竞速率; fMlxtj+5
10. 几率效应。 L10Vq}W" 二、 结构式、名称和合成(30分) q%bNT 1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。(8分) b|u4h9 A)维尼纶; B)Kevlar纤维; {vx{Hwyv C)PTFE; D)等规聚丙烯。 ow:c$Zq 2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯?写出由单体到产物的合成反应式,并注明所使用的引发剂。(4分) `S2YBKz,1 3. 写出合成下列聚合物的反应式,具体注明所用引发剂。(9分) A 7'dD$9 A)线性聚乙烯基亚胺; B)两个端基皆为羧基的聚苯乙烯; V?kJYf(< C)线性酚醛树脂。 n AQB 4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成,分别举例说明。(9分) AH;0=<n
三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案(40分,每小题2分) S)C =Q~& 1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是( )。
k]u0US9/ A) 单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物; w{?nX6a@p B) 对于聚氯乙烯而言,单体单元具有与单体相同的化学结构; 4};iL) C) 对于尼龙6而言,重复单元和结构单元是等同的; Gn<s>3E D) 聚乙烯醇是合成维尼纶的原料,而合成它的单体是乙烯醇。 4Smno%jq 2. 下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是( )。 F[ N{7C3 A) 它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间; {# ;e{v B) 它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系; .M!6${N); C) 它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应; L)H7~.Dj D) 它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同 B
cg\
p} 物种之间的相互反应。 PPU,o8E+ BB-E"< 3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念,但是在某些场合下该假定和实际情况不符合,以下所述不正确的是( )。 g05:A0X# A) 2,4-二异氰酸甲苯酯中甲基对位的功能基活性高于邻位的功能基; s4Lqam! B) 乙二醇羟基的酯化反应活性高于单酯化的乙二醇的羟基活性; ajq [ID C) 对-氟硫酚钠的C-F键的亲核取代反应活性高于聚合物链末端的C-F键的亲核取代反应活性;
qXR>Z=K< D) 丙二醇的伯羟基反应活性高于仲羟基的反应活性。 mg[=~&J^ 4. 在不同的聚合反应中,皆会因发生环化反应而形成环状聚合物,下列相关说法不正确的是( )。 v
AP)(I A) 逐步聚合反应中增加单体浓度有利于降低环化反应的程度; /Z';#G,z B) 环氧化物的阳离子开环聚合易发生环化反应; u3(zixb
C) 二氯二甲基硅聚合过程中,更易形成环三聚体而非环四聚体; 8`Q8Mct$< D) 环化反应是否容易进行,需从热力学和动力学两个方面进行分析。 DlC`GZEtqh 5. 界面聚合是实施逐步聚合的特殊方法,它具有与其它逐步聚合不同的特点,下列说法最能代表界面聚合特点的是( )。 {1li3K&0s A) 单体只与聚合物末端基团反应,如同链式聚合一样; c}kZx1 B) 两种单体在界面会自动保持等摩尔反应关系; n"N!76 C) 聚合物的分子量与功能团反应程度关系不大; }OZ%U2PU D) 高分子量聚合物的形成与总转化率无关。 !FX0Nx=oi 6. 对于A-A、B-B和Af交联聚合体系而言,随( )交联反应越不容易发生。 (zIP@ H A) A和B两种功能团越接近等摩尔; P95U{ B) Af单体的含量越高; }dX[u`zQ C) Af单体的功能度越高; RMU
R@o5N D) B-B 单体含量越高。 Eqc&iS~ 7. 自由基聚合速率的一般表达式为: ,在( )条件下该表达式不成立。 B!0o6)u' A) 自由基等活性和稳态假定同时成立; K:gxGRE
B) 双分子终止和单分子终止反应同时存在; ZgQ4~s C) 聚合物有足够高的分子量,且向单体链转移反应所消耗的单体量也可以忽略; X<dQq`kZ D) 引发速率取决于初级自由基的生成反应,而不是初级自由基与单体的加成反应; ()e.J 8. 温度对自由基聚合反应有很大影响,下列说法不正确的是( )。 4|YCBXWh A) 聚合反应的温度升高,聚合速率增加,聚合物分子量降低; secD
`] B) 聚合反应的温度升高,歧化终止在终止反应中的比例降低; MlaViw C) 聚合反应的温度升高,结构单元头-头连接的比例增加; nd*9vxM D) 聚合反应的温度升高,聚合物的立构规整性下降。 7nM]E_ 9. 阻聚和缓聚是聚合过程中不希望发生的现象,下面说法正确的是( )。 8z0j}xY% A) 阻聚和缓聚对聚合反应的抑制程度不同,存在着本质差别; k ,wr6>'Vt B) 氧气具有很高的阻聚常数,因此在各类自由基聚合中禁用; *yKw@@d+p C) 甲基丙烯腈进行自由基聚合出现烯丙基自动阻聚效应; ^ZV1Ev8T6 D) 苯乙烯可作为乙酸乙烯酯自由基聚合的阻聚剂。 JX8Hn | 10. 在自动加速效应发生时,不会出现( ) 所述现象。 Bd jo3eX A) kp/kt1/2增加,从而导致聚合速率和聚合度同时增加; nJ'FH[' B) 反应热短时间内释放,易导致爆聚; mRU-M| C) 自由基寿命延长、自由基的浓度有所增加; p vone,y2 D) 链终止速率常数(kt)降低,链增长速率常数(kp)增加; 95LZG1]Rb 11. 乳化剂是进行乳液聚合的重要组分,下列关于乳化剂的说法不正确的是( )。 C^9G \s' A) 乳化剂在乳液聚合中起到乳化、稳定和增溶的作用; "[M,PI!B B) 非离子型的乳化剂对pH值不敏感,形成的乳液化学稳定性高; ,l/~epx4v) C) 当温度低于浊点时,非离子型乳化剂会因溶解度的原因从水相析出,从而不再具备乳化 le60b@2G0 能力; aVkgE> D) 以水作为反应介质,选用的乳化剂的HLB值应在8~18之间。 5-'jYp/ 12. 乳液聚合速率与乳胶粒子中自由基的平均数目( )相关,下列说法不正确的是( )。 r+%:rFeX A) 在经典乳液聚合中,该值为0.5,意味着乳液聚合中任何一个时刻只有一半的乳胶粒子含有自由基,并进行着聚合; ;[@);-9q B) 在乳液聚合的减速期,该值也随着单体转化率的提高而降低; ?^I\e{),c C) 乳胶粒子尺寸小、易发生向单体链转移、自由基易发生水相终止的乳液聚合,该值偏向小于0.5 ,dn6z#pb+ D) 乳胶粒子尺寸高、水相终止极难发生,则该值偏向大于0.5。 GF4k 13. 在离子型链式聚合中,相对而言溶剂对聚合反应的影响最不会体现在( )。 M~%~y`D^ A) 溶剂通过链转移反应影响到聚合速率和聚合度; KFQ 4vavNh B) 极性溶剂能增加增长链自由阳离子的活性; PNy)TqdRS C) 溶剂通过对聚合物的溶解性影响聚合反应的进行; 12l-NWXf D) 溶剂通过溶剂化作用影响到反离子与活性中心的结合方式。 CB V(H$d 14. 下列关于苯乙烯的阴离子聚合速率说法中,( )不正确。 H'2&3v A) 其它条件相同,四氢呋喃中进行的聚合比苯中进行的聚合具有较高的聚合速率; =AEl:SY+ B) 活性中心的自由离子的速率常数与反离子的种类关系不大; eh4` a<gC C) 其它条件相同,萘锂引发的聚合比萘钠引发的聚合具有较高的聚合速率; mL\_C9k,
n D) 萘钠引发聚合,加入四苯基硼钠(Ph4B-Na+)使聚合速率下降。 BG ]w2= 15. 在( )下,不会发生恒比共聚。 JF{yhx,+p A) 两个单体的竞聚率同时小于1; B)两个单体的竞聚率相等; %C8p!)Hu C) 两个单体的竞聚率同时大于1; D)两个单体的竞聚率不相等,但是乘积为1。 /mS|Byx 16. 二烯烃和单烯烃的共聚反应可能导致交联反应,下列说法不正确的是( )。 6<aZr\Ufg A) 丙烯酸甲酯和双丙烯酸乙二醇酯的共聚反应易发生交联; G@$
Y6To[ B) 乙酸乙烯酯和二乙烯基苯在反应初期即出现交联; A'A5.\UN C) 甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸烯丙基酯在反应中期出现交联; )9F o D) 苯乙烯和二烯丙基醚在反应后期才会出现交联。 `Wc"Ix0 etnq{tE5
|