《高分子化学》课程考试样卷 1 KHXnB
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一、 填空 ( 每空0.5分,共计30分,答案按编号写在答题纸上) /-ky
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1. 聚合物的分子量可有(1), (2), (3)和(4)多种不同的平均分子量,分子量分布宽度系数 D 是用(5)的公式表示,D越大于1表示分子量分布 (6) 。 :dzamHbX9
2. Ziegler-Natta引发剂的主催化剂为 (7),举例如(8); 助催化剂为(9) ,举例如(10) 。 ub]
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3. 偶氮二异丁腈的分子式为(11),加热分解产生自由基的反应式为(12),BPO 的中文名称为(13),它的分解反应式为 (14)。半衰期的物理意义是 (15),在60℃下前者的半衰期 t1/2 为2.4小时,后者为96小时,表明 (16)比(17)活性高,这两种化合物在聚合反应中用作(18)。 jVu3 !{}
4. 乳液聚合的主要配方是(19),(20),(21)和(22)。 [VP~~*b
5. 涤纶的化学名称为(23),它是由单体(24)、(25)经(26)聚合制得的。括号内的部分可称为(27),结构单元分别为(28)、(29),其数均分子量 =15000时, 其 为(30)。 u5FlT3hY.
6. 聚合物的化学反应中聚合度变大的反应主要有(31)、(32)、(33)、(34)。 g @lAk%V4
7. 离子聚合时,活性种离子和反离子可有(35), (36), (37)和(38)四种结合方式, 并处于平衡, 溶剂极性增大, 聚合速率将( 39 ), 原因是( 40 )。 !P0Oq)q
8. 聚合物的立体异构可有(41)和(42)两种类型, 聚丙烯,聚丁二烯,聚异戊二烯分别有(43), (44),及(45)个立体异构体。 }mC-SC)oSi
9. 二元共聚物按结构单元在高分子链中的不同,可以由四种类型,分别称为(46)、(47)、(48)、(49)。 QRv2%^L
10. 甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会出现聚合反应速率(50),这种现象又称为(51),此时聚合物的分子量(52),产生这种现象的原因是(53)。 KmkPq]
11. 热降解可发生多种反应,最主要的是(54), (55)及(56)反应。 _\LAWQ|M4[
12. 竞聚率的物理意义是 (57),对于r1=r2=1的情况,称为(58),r1=r2=0,称为(59),而r1<1和r2<1时,共聚组成曲线存在恒比点,恒比点原料组成公式为(60)。 X;0DQnAI8j
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二、 简答题( 每题6分,共计24分) QY<2i-A
1、 什么是体形缩聚反应的凝胶点?产生凝胶的充分必要条件是什么? ,#r>#fi0
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2、 研究下列单体和引发体系,关联单体所适用的的引发剂体系: >2~q{e
单 体: CH2=CHC6H5,CH2=C(CH3)2,CH2=CHCl, CH2=C(CN)2,CH2=C(CH3)COOCH3 m>6,{g)
引发体系: AIBN, Na + 萘, BF3 + H2O g+k0Fw]!
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3、 正离子聚合反应为什么常在低温下进行? ``}EbOMG
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4、 在自由基共聚反应中,苯乙烯单体的相对活性远远大于醋酸乙烯酯,若在醋酸乙烯酯均聚时加入少量苯乙烯将会如何?为什么?
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三、由己二胺和己二酸合成聚酰胺,分子量为15,000,反应程度为0.995,试求原料比? g Xvuv^
若分子量为19,000,原料比为多少? (10分) Q': }'CI
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四、试推导自由基聚合反应动力学微分方程式,并在推导中说明作了哪些基本假定? `Q*L!/K+
(12分) )sVz;rF<
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五、 苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)在进行自由基共聚合,其r1= 0.64, r2= 1.38。已知两单体的均聚链增长速率常数分别49和25.1 L/mol.s。(12分) [dL4u^]{
a) 计算共聚时的交叉增长反应速度常数; 2hl'mRW
b) 比较两单体及两链自由基的反应活性的大小。 b&Qj`j4]ZM
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六、 把2.0×10-3 mol的萘钠溶于THF中,然后迅速加入1mol的苯乙烯,溶液的总体积为1L。假设单体立即均匀聚合,发现2000秒钟内已有一半单体聚合,计算(12分): 70l" [Y
(1) 聚合速率常数kp; /v
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(2) 在聚合了2000秒和4000秒时的聚合度。