名词： n{*A<-v
L
核酸一级结构 . DrGr:UW
非必需氨基酸
.] XB
Jc
三羧酸循环 \28 1X
非编码RNA y8 . 3tp
外泌体 o;[cApiQ,2
内切酶与外切酶 NG+%H1!$_
P53蛋白 Y@ l>4q")
信号转导 ,DIr&5>p2
PCR rnSrkn"j{
第二信使
APUpqY
酶的别构调控（allosteric regulation) boeIO\2}P0
第二信使（second messenger） "2_nN]%u-
染色质免疫共沉淀（ChIP）技术 ` p#u9M>
基因家族（gene family）和基因簇（gene cluster） @v~<E?Un
基因治疗 Dzr(Fb
脂肪酸活化 H tx)MEZ
糖酵解 rD!UP1Nb
氧化磷酸化作用 W<\*5oB%H
蛋白质变性 yD yMI
DNA 的熔解温度 Z}`A'#!
氨基酸的等电点 WqRaD=R->;
转氨酶 5?HoCz]l
生物固氮 ,e@707d`\
细菌拟核 7 Um3m yXU
持家基因 2PViY,V|
逆转座子 9Itj@ps
糖异生 i:sb_U+M
酶的竞争性抑制 H|8i|vbi
BDcA_= ^R&
NO合成途径 umI6# Vd`=
半胱氨酸侧链修饰方式 w1,6%?p(O
内质网胁迫原理及病理意义 Lw<%?F (
泛素链多样性及生物学功能 oLc
蛋白质剪接原理及应用 < /li<
1
糖基化修饰与糖代谢联系 +`+r \*C5
列3种功能缺失研究方法 ps M&r
二代测序原理及应用 /rzZU} 3[
蛋白质与蛋白质相互作用、蛋白质与核酸相互作用研究方法 pVC ; ''E
后基因组时代 ]GmXZ i
ENCODE与千人基因组计划 4^{~MgQWK+
蛋白质合成质量控制 ! ^IAn
糖酵解过程及意义 Qe4"a*l-r
表观遗传及研究内容 }^Ky)**
列至少 5种非编码 RNA，及其特点 +*Pj,+;W
移动遗传元件及其意义，其活跃过度的危害 &DX
简述糖代谢有氧代谢与无氧酵解的区别 la*c/*
组蛋白的定义及其修饰 5 u^;7
1
二硫键及其功能 l3;MjNB ^V
锌指及锌指蛋白 7gP8K`w?[
不饱和脂肪酸及其特点
A9C
蛋白质结构域及其功能 |s{[<;
基因工程技术在分子生物学领域的应用 { GKq Ou
核酸杂交的分子基础是什么？有哪些应用价值？ z|WDqB%/I
简述真核细胞核糖体的主要结构特点及生物学功能 +I_p\/J?w/
简述糖异生的意义 )NCSO b
简述转座子（DNA transposon）和逆转座子（Retrotransposon）的主要区别 BZ s?tbf
简述管家基因及其基因表达的特点 _sI\ ^yZd
何为分子伴侣？其作用是什么？ "bk'#?9
体内 RNA 可分为几种？叙述 tRNA 的生物学功能及一、二、三级结构的主要特 ~JSa]6:_+
点。 sA[eKQjaD
什么是氧化磷酸化和呼吸链？阐述氧化磷酸化与电子传递之间偶联机制的化学 &+-]!^2o
渗透假说？化学渗透假说可以解释许多关键的现象，得到许多实验证据，请举 7 J+cs^2
例说明。 B4ky%gF4
什么是表观遗传学？请简述目前已发现的表观遗传调控的主要方式及其作用。 qFg"!w
磷酸二羟丙酮如何转变为甘油三酯？ rul w6vTB(
什么是镰状细胞贫血病？引起该病的蛋白序列和结构与正常人的有何不同？ < o.?T *Q9
酶的可逆抑制作用分为哪四种类型？请用双倒数作图法显示竞争性抑制的特点。 ZX03FJL7u
细胞膜结构是如何参与调节细胞的代谢？ (H-Y-Lk+
真核生物转录起始水平到翻译后水平上的基因表达调控 iJem9XXb
CoIP与ChIP的原理以及应用 k{d)'\FM
+Rb0:r>kU
1. 简述所有的顺式调控元件及其功能 kr6^6I.
在真核基因中存在很多的顺式调控序列，这些 DNA 序列被称为顺式作用元件（Cis-acting elements）,指与结 构基因表达调控相关，能够被调控蛋白特异性识别和结合的 DNA 序列，包括启动子、增强子、上游启动子元件、 反应元件、加尾信号等。 顺式作用元件通过与反式作用因子（trans-acting factors）的相互作用来调节基因转录活性，但并非都位于 转录起始点上游。 Mg}8 3kS
xXm:S{I
2. 转录因子的几种结构基序(motif)? 2[Q/|D}}|
锌指基序组成 DNA 结合域：锌指包含约 23 个氨基酸残基组成的环，它伸出锌结合位点，该结合位点由半胱氨 酸和组氨酸组成。锌指蛋白常有多个锌指，锌指的 C 端形成α螺旋，它结合一圈 DNA 大沟。 类同醇受体，是一组功能相关的蛋白质，每个受体都通过与一个特定的类固醇结合而被激活。它们的通用模式 是：在结合小分子配体之前，这些蛋白质都处于失活状态。 亮氨酸拉链包括一连串氨基酸，其中每第七个为一个亮氨酸，两条肽链通过亮氨酸拉链相互作用，形成二聚体， 拉链相邻的是一段参与结合 DNA 的正电残基。 \`$RY')9|!
CxW -lU3G`
3. 如何看待 RNA 功能的多样性，它们的核心作用是什么？ ~Y /55uC
RNA 的功能主要有： 遗传信息的加工；控制蛋白质的合成；作用于 RNA 转录后加工与修饰；参与细胞功能的调节；生物催化与其他 细胞持家功能；可能是生物进化时比蛋白质和 DNA 更早出现的生物大分子。 其核心作用是既可以作为信息分子，又可以作为功能分子。 #(Ah>y
)OgQ&, #
4. 某一个基因的编码序列中发生了一个碱基的突变，那么这个基因的表达产物在结构上，功能上可能发生哪些改变？ y&8kORz;?
1）. 突变后的编码序列仍然编码同一个氨基酸。没有任何变化 2）. 突变形成终止密码，产物在变异处中断，产生一个缩短的产物，失去功能 3）. 突变后编码了一个氨基酸。根据氨基酸的性质，可以有不同的变化。如果非极性氨基酸变为极性氨基酸，或 者相反，那么得到的氨基酸结构就会被破坏。有可能没有功能。如果是同一性质的氨基酸，而且又不在蛋白活性的 中心，那该产物还会保持原有的活性。 I]OVzM
T%p/(
5. 简述柠檬酸循环的概况及其作用 qH-':|h7
柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle，TCA 循环，TCA）， Krebs 循环。是将乙酰 CoA 中的乙酰基氧化成二氧化碳和还原当量的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是 由乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。反应物乙酰辅酶 A(Acetyl-CoA)是糖类、脂类、氨基酸代谢的共同的 中间产物，进入循环后会被分解最终生成产物二氧化碳并产生 H，H 将传递给辅酶 I--尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) （或者叫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD），使之成为 NADH + H +和 FADH2。 NADH + H + 和 FADH2 携带 H 进入呼吸链，呼吸链将电子传递给 O2 产生水，同时偶联氧化磷酸化产生 ATP，提供能量。 真核生物的线粒体基质和原核生物的细胞质是三羧酸循环的场所。它是呼吸作用过程中的一步，之后高能电子 在 NAHD+ H +和 FADH2 的辅助下通过电子传递链进行氧化磷酸化产生大量能量。 |.c|\e z/
