名词: 2=7[r-*E
核酸一级结构 mH<|.7~0
非必需氨基酸 ]E.FBGT
三羧酸循环 _-v$fDrz
非编码RNA >)>~S_u
外泌体 .",BLuce
内切酶与外切酶 U+
D#
P53蛋白 }LWrtmc
信号转导 aiw4J
PCR .o<9[d"
第二信使 PI*Z>VE?
酶的别构调控(allosteric regulation) $S/WAw,/
第二信使(second messenger) +&1#ob"6lq
染色质免疫共沉淀(ChIP)技术 "zIQ(|TL?d
基因家族(gene family)和基因簇(gene cluster) kZ^wc .
基因治疗 yS#D$q2_
脂肪酸活化 sY}0PB
糖酵解 G1,u{d-_
氧化磷酸化作用 c-
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蛋白质变性 #D+.z)iZn
DNA 的熔解温度 2m&
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氨基酸的等电点 gF~
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转氨酶 SR/
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生物固氮 *^\u%Ir"
细菌拟核 *+ O
持家基因 j6r
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逆转座子 hl+
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糖异生 ?)/H8n
酶的竞争性抑制 )x&>Cf<,
8qq'q"g
NO合成途径 `]l[p+DO
半胱氨酸侧链修饰方式 m
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内质网胁迫原理及病理意义 f{R/rb&iB
泛素链多样性及生物学功能 g6q67m<h
蛋白质剪接原理及应用 _
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糖基化修饰与糖代谢联系 |+Ub3<b[]
列3种功能缺失研究方法 t. kOR<
二代测序原理及应用 -<n]Sv;V
蛋白质与蛋白质相互作用、蛋白质与核酸相互作用研究方法 KrD?Z2x
后基因组时代 nx`I9j\
ENCODE与千人基因组计划 E`UEl$($
蛋白质合成质量控制 z_ia3k<
糖酵解过程及意义 ?{-y? %y
表观遗传及研究内容 %3$EV}dp
列至少 5种非编码 RNA,及其特点 8|\?imOp\[
移动遗传元件及其意义,其活跃过度的危害 lhx]r}@'MC
简述糖代谢有氧代谢与无氧酵解的区别 W&0KO-}ot
组蛋白的定义及其修饰 SH M@H93
二硫键及其功能 LO
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锌指及锌指蛋白 6"Rw&3D?
不饱和脂肪酸及其特点 zvnR'\A_
蛋白质结构域及其功能 $2gZpO|
基因工程技术在分子生物学领域的应用 x1R<oB|
核酸杂交的分子基础是什么?有哪些应用价值? A"~4|`W
简述真核细胞核糖体的主要结构特点及生物学功能 Mi&jl_&
简述糖异生的意义 ~5b^Gvb?
简述转座子(DNA transposon)和逆转座子(Retrotransposon)的主要区别 E?[]N[0Kl
简述管家基因及其基因表达的特点 =-|,v*
何为分子伴侣?其作用是什么? ww$Ec
体内 RNA 可分为几种?叙述 tRNA 的生物学功能及一、二、三级结构的主要特 [}t^+^/
点。 jz72~+)T
什么是氧化磷酸化和呼吸链?阐述氧化磷酸化与电子传递之间偶联机制的化学 %6@->c{
渗透假说?化学渗透假说可以解释许多关键的现象,得到许多实验证据,请举 &+zS4)UK
例说明。 wxSJ
什么是表观遗传学?请简述目前已发现的表观遗传调控的主要方式及其作用。 v)J(@>CZ[
磷酸二羟丙酮如何转变为甘油三酯? }MXC0Z~si
什么是镰状细胞贫血病?引起该病的蛋白序列和结构与正常人的有何不同? wPrqFpf
酶的可逆抑制作用分为哪四种类型?请用双倒数作图法显示竞争性抑制的特点。 2\J-7o=P
细胞膜结构是如何参与调节细胞的代谢? 1'"TO5
真核生物转录起始水平到翻译后水平上的基因表达调控 7F @#6
CoIP与ChIP的原理以及应用 \olYv!f
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1. 简述所有的顺式调控元件及其功能 |g,99YIv>
在真核基因中存在很多的顺式调控序列,这些 DNA 序列被称为顺式作用元件(Cis-acting elements),指与结 构基因表达调控相关,能够被调控蛋白特异性识别和结合的 DNA 序列,包括启动子、增强子、上游启动子元件、 反应元件、加尾信号等。 顺式作用元件通过与反式作用因子(trans-acting factors)的相互作用来调节基因转录活性,但并非都位于 转录起始点上游。 oK#UEn
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2. 转录因子的几种结构基序(motif)? S@Q4fmH
锌指基序组成 DNA 结合域:锌指包含约 23 个氨基酸残基组成的环,它伸出锌结合位点,该结合位点由半胱氨 酸和组氨酸组成。锌指蛋白常有多个锌指,锌指的 C 端形成α螺旋,它结合一圈 DNA 大沟。 类同醇受体,是一组功能相关的蛋白质,每个受体都通过与一个特定的类固醇结合而被激活。它们的通用模式 是:在结合小分子配体之前,这些蛋白质都处于失活状态。 亮氨酸拉链包括一连串氨基酸,其中每第七个为一个亮氨酸,两条肽链通过亮氨酸拉链相互作用,形成二聚体, 拉链相邻的是一段参与结合 DNA 的正电残基。 FH7h?!|t
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3. 如何看待 RNA 功能的多样性,它们的核心作用是什么?
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RNA 的功能主要有: 遗传信息的加工;控制蛋白质的合成;作用于 RNA 转录后加工与修饰;参与细胞功能的调节;生物催化与其他 细胞持家功能;可能是生物进化时比蛋白质和 DNA 更早出现的生物大分子。 其核心作用是既可以作为信息分子,又可以作为功能分子。 ^R7|x+
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4. 某一个基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上,功能上可能发生哪些改变? H=v=)cUe[
1). 突变后的编码序列仍然编码同一个氨基酸。没有任何变化 2). 突变形成终止密码,产物在变异处中断,产生一个缩短的产物,失去功能 3). 突变后编码了一个氨基酸。根据氨基酸的性质,可以有不同的变化。如果非极性氨基酸变为极性氨基酸,或 者相反,那么得到的氨基酸结构就会被破坏。有可能没有功能。如果是同一性质的氨基酸,而且又不在蛋白活性的 中心,那该产物还会保持原有的活性。 &ku.Q3xGs
IB\O[R$x
5. 简述柠檬酸循环的概况及其作用 _`.Wib+
柠檬酸循环(citric acid cycle):也称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA 循环,TCA), Krebs 循环。是将乙酰 CoA 中的乙酰基氧化成二氧化碳和还原当量的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是 由乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。反应物乙酰辅酶 A(Acetyl-CoA)是糖类、脂类、氨基酸代谢的共同的 中间产物,进入循环后会被分解最终生成产物二氧化碳并产生 H,H 将传递给辅酶 I--尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) (或者叫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),使之成为 NADH + H +和 FADH2。 NADH + H + 和 FADH2 携带 H 进入呼吸链,呼吸链将电子传递给 O2 产生水,同时偶联氧化磷酸化产生 ATP,提供能量。 真核生物的线粒体基质和原核生物的细胞质是三羧酸循环的场所。它是呼吸作用过程中的一步,之后高能电子 在 NAHD+ H +和 FADH2 的辅助下通过电子传递链进行氧化磷酸化产生大量能量。 ^n~bx*f