名词解释 1， 半衰期：是指体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间，又称血浆半衰期或生物半衰 期，一般简称半衰期。半衰期是药动学的重要参数，是反映药物从体内消除快慢的一种指标。 2， 药时曲线下面积（arear under the concentration-time curve,AUC）,AUC理论上讲是时间从 t0~t∞的药时曲线下面积，反映到达全身循环的药物总量。 3， 表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）Vd是指药物在体内的分布达到动态 平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。Vd值的意义是反映药物在体内的分布情况。 4， 体清除率简称清除率，是指在单位时间内机体通过各种消除过程（包括生物转化和排泄） 消除药物的血浆容积，单位以ml•min-1•kg-1表示。 5， 峰浓度（Cmax）与峰时（tmax），给药后达到的最高血药浓度称血药峰浓度（简称峰浓度）， 它与给药剂量、给药途径、给药次数及达到时间有关。给药后达到最高血药浓度所需的时间称达峰时间（简称峰时），它取决于吸收速率和消除速率。 6， 生物利用度，指药物以一定的药剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。这个参 数是决定药物量效关系的首要因素。 7， 药时曲线，在药动学研究中，给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，常以时间作 横坐标，以血药浓度作纵坐标，绘出曲线称为血浆药物浓度－时间曲线，简称药时曲线。 8， 药效学的协同作用，两药合用的效应大于单药效应的代数和，成为协同作用。 9， 药效学的拮抗作用，两药合用的效应等于它们分别作用的代数和，称相加作用（additive effect）;两药合用的效应小于它们分别作用的总和，称拮抗作用（antagonism）. 10, 配伍禁忌，两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的互相作用，出现 使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，被称为配伍禁忌。 11，受体-效应偶联（receptor-effect couping）：神经递质或激动剂与相应受体结合后， 触发一系列生物化学过程，最终导致某些生理效应的产生，此过程称为受体一效应偶联。 12，拟似药或激动药（agonist）:大多数传出神经药物能直接与受体结合而发挥作用。结合 后激动受体，产生与递质相似作用的药物，称为拟似药或激动药。 13，抗胆碱药（anticholierpic drugs）:又称胆碱受体阻断药（choliocetor blocking drugs）,这是一类作用于节后胆碱神经支配的效应细胞，阻断节后胆碱能神经兴奋效应的药物 14，化学治疗药（chemotherapeutic agents）:简称化疗药。凡是对侵袭性的病原体具有选择 性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，即称为化学治疗药。 15，化疗指数（chemotherapeutic index）是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。化疗 6(=>!+xpRr
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2 指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。化疗指数愈大，表明药物等毒性愈小。 16，抗菌谱（antibacterial spectrum）是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。凡仅作用于 单一菌种或某属细菌的药物称窄谱抗菌药，例如青霉素主要对革兰氏阳性细菌作用；链霉素主要作用于革兰氏阴性细菌。 17，抗菌活性是指抗菌药抑制或灭杀病原微生物的能力。 18，抗菌药后效应（postantibiotic effect, PAE）是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全 除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。PAE以时间的长短表示，它几乎是所有抗菌药的一种性质。 19，耐药性(resistance)又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性两种。前者属细菌的遗传的特性，不可改变的。获得耐药性，即一般所指的耐药性，是指病原菌在多次接触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能动改变，而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降甚至消失。 20，交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐性后，往往对同一类的药物也具有耐药性，这类现象称为交叉耐药性。 21，ADI, 每日允许摄入量（Acceptable Daily Intake，ADI）,每日允许摄入量是指可以被一个人安全地消费而不产生任何作用的量。 22，MRLs,最高残留限量，是指对食品动物用药后产生的允许存在于食品表面或内部的残留药物或其他化学物的最高含量或最高浓度。一般以鲜重计，单位表示为mg/kg,ug/kg或mg/L，ug/L。 23，LD50, 半数致死量，是引起半数动物死亡的量。 24，首过效应，药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 25，肝肠循环，有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。 26，药物作用的选择性，机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响的现象。 27，变态反应（allergy），又称过敏反应，其本质是免疫反应。药物多为外来异物，许多可作为半抗原，与血浆蛋白和组织蛋白结合后形成全抗原，从而引起机体体液性或细胞性免疫反应。 28，后遗效应，指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。 29，治疗指数（TI），指药物LD50和ED50的比值。 30，受体(receptor), 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择与之结合的生物大分子。 31，配体（ligand），对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。
