一、名词解释(30分): 9^6|ta0;0
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT [Q2S3szbt6
=NVZ$K OZ
二、填空(?分记不清了) Co{MIuL
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 )R
[@G.
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 #
u}v7{4
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 Y yQf
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 rCnV5Yb0O
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 &0;{lS[N:L
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 N"q+UCRC
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。
.ruz l(6
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 1C5kS[!
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 !`O_VV`/@
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 'O\d<F.c$2
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 =jk-s*g
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 #Tgz,e9
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 h%C
Eb<
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 .,d$%lN
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 ~P"!DaAf
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 NIWI6qCw
@4 Os?_gJ\
三、简答(好像每题5分): &kXGWp
1.反应停治疗MM的机理。 %%-U.
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 web8QzLLB
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? Xn
ZX *Y]"
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 _x,-d|9bd
?hry=I(7r
四、问答(任选2题,好像每题12分?) r[UyI3(i^
1.试述ITP的发病机理。
alb+R$s
2.试述AIHA的治疗。 E{+c*sz
3.试述AML-M5的治疗。