一、名词解释（30分）： S~mpXH@
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT #PpmR _IX
CHqRCQR.
二、填空（？分记不清了） `}YCUm[SI
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有（）（）（）（）。 t_PAXj
2.WHO将MDS分为（）（）（）（）（）（）（）七类。 9fyJw1
3.先天性再生障碍性贫血包括（）（）（）。 R7 )2@ ;i
4.遗传球主要的分子病变涉及（）（）（）（）。 451TTqc
5.EPO在胚胎期由（）合成，成体则主要由（）合成。 rG _T!']~
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为（）（）（）（）。 z+>FKAF
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为（）（）。 ep- ~;?
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有（）（）（），多部位型有（）（）。 FCu0)\
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有（）（）（）。 U&uop$/Cq
10.MYH-9相关性疾病包括（）（）（）（）（）。 i1"4z tZ
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括（）（）（）（）（）（）（）。 j`GL#J[wqQ
12.Gaucher病分为（）（）（），Nieman-Pick病A/B型为（）缺乏所致，C型为（）缺乏所致。 D l2`b">u
13.Downey将传单患者异型淋巴分为（）（）（）。 =N5~iMorD-
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为（），其次为（）。 b42"Y,sbB
15.CD34基因在染色体体定位为（），相应的受体为（）。 e^?0uVxS1
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为（）（）（）（）。 Ka|WT|1
XN@F6Gj
三、简答（好像每题5分）： ai!zb2j!E
1.反应停治疗MM的机理。 6 6G$5
2.患儿，女，4岁，1年前外院诊断ITP，持续皮质激素（1mg/kg.d），治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L，双下肢散在出血点。若你接诊，如何处理。 Flrpk `4
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确？为什么？ %jgB;Y
4.简述成人ALL（不包括成熟B-ALL）的预后分组。 fO+$`r>9
MCBZq\
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四、问答（任选2题，好像每题12分？）
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1.试述ITP的发病机理。 TC7Rw} jF
2.试述AIHA的治疗。 x ]~{#pH@<
3.试述AML-M5的治疗。
