协和医科大学2005年血液内科(博士)
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一、名词解释(30分): tOPkx(
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT 5d|+ c<
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二、填空(?分记不清了) +@PZ3
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1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 NmN:x&/
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 [ HjGdC
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 ,=P0rbtK
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 v=H!Y";
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 U7G|4(
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 6.4,Qae9E
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 98WJ"f_ #
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 gwYTOs^
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 hpticW|
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 8\Eq(o}7
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 j0jam:.p
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 }Z\+Qc<<
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 g? \pH:|79
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 o6
[i0S
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 II_MY#0X
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 j!
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JGk,u6K7
三、简答(好像每题5分): 9a_(_g>S
1.反应停治疗MM的机理。 6d/b*,4[
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 %n#^#:
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? YuDNm}r[
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 RbNRBK!{
,K[B/tD{j
四、问答(任选2题,好像每题12分?) K#{E87G(
1.试述ITP的发病机理。
oApI/o
2.试述AIHA的治疗。 #$%gs]
3.试述AML-M5的治疗。