2005年协和血液考博题 :0vNg:u+
ho0T$hB
一. 名词解释: rv\<Q-uQ8
1.APS le1'r>E$
2.WAS gsZCWT
3.HES =*I>MgCJ
4.TPO 0lW}l9}'-
5.ALIP .lj\H
6.MALT UZXnABg,J
7.VOD sbG3,'i)
8.ALCL O1-Ne.$
9.PRCA 4s3n|6 v
10.? _I75[W!
二.填空: \N!k)6\
传单分型 <<[`;"CF
Vk依赖的凝血因子 0;]tC\D1
CD34受体 |>d56
MYH-9 $Y>LUZ)b&8
高雪病 3F<My+J
朗格罕组织细胞病 )=2iGEVW
遗传性毛细血管扩张症基因 "S*lI^8Z!
遗传性球形红细胞增多症基因 ^cX);koO
三.简答题 St'3e<
ALL预后分组 `
a
反应停治疗MM机理 ,7<5dIdZ
ITP治疗 29}(l#S}m
? Gi?"
四.论述题 #6@7XC
TTP发病机理 @G^
l`%
AIHA治疗 UoBmS5
M5治疗 MejM(o_kk
e=Kf<ZQt
协和医科大学2005年血液内科(博士) l3rr2t
一、名词解释(30分): I6X_DPY
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT &n91f
二、填空(?分记不清了) E2+O-;VN
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 0%#ZupN
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。
5Ta<$t
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 7c5+8k3
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 lN-vFna
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 v[A)r]"j"M
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 (V!:6
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 }f?$QSF
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 <y7nGXzLK
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 s\@RJ[(<
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 6Q"fRXM
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 MZZEqsD5[
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 6F
!B;D -Q
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 @FO=0_;y
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 ckykRqk}
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 +"
|?P
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 ~
H
N
三、简答(好像每题5分): :qy
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1.反应停治疗MM的机理。
%{Ib
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 6&