1993年题目 &2=KQ\HO
1 名词解释，中英互译 ~!F 4JRf
DNA复性， oQ nk+> }%
真核生物， &AcFa<U
细胞培养， /2Lo{v=0[
antioncogene， 6. s?
clone 7&1~ O#
2 试述病毒核酸结构的一般特点 hO.G'q$V
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 <-:@} |br
4 基因工程技术的基本过程 7E3SvC|M
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 |;9 A{#zM
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 \41)0,sEy
7 原核与真核生物基因组的特点比较 NS4'IR=;E!
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1994年题目 @" 0tW:
1 名词解释： s"'
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structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe (#B^Hyz!
2 基因工程技术包括那些基本过程 Sm$j:xw <
3 southern blot的原理 .D,?u"fk|
4 简述原核生物基因表达的调控 7<1fKrN?GF
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 =Esbeb7P
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 }kCn@
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1995年题目 u*26>.
1 翻译并解释 'G l;Ir^
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome Bn1L?>G
2 基因工程技术的基本原理 DhWWN>I
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ i0'Xy> l
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 }$|% /Y
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 |I}A> XG
6 癌基因的激活机理 rkfQr9Vc
7 翻译并解释： v~V;+S=
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polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot No kXE
8 PCR技术基本原理及其应用 0
OAqA?Z
9 Southern 印迹法的基本原理 Ii~; d3.
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 V< i< 0E
选理论题：1，2，3，5，6题 >`hSye{
选实验题：2，4，7，8，9题 'bB>$E
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1996年题目 Y O@hE>
1 翻译并解释： $zC6(C(l
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene \R8 6;9ov
2 肿瘤病毒的致癌机理 qs!>tw
3 癌基因激活的机理 j6n2dMRvSE
4 Super双脱氧法测序的原理 '1CD -
Bu
5 PCR引物设计的原则 R(: 4s
6 碱变性提取质粒DNA的原理 tgO+*q
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cJP'ShnCh
7^ B3l C)
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1997年题目 TkA9tFi
1 原核生物在转录水平的调控 HS{P?~:=U
2 病毒genome的结构 M} O[`Fx{W
3 southern blot的原理 cICHRp&&
4 碱变性提取质粒DNA的原理 q^u1z|'Z
5 癌基因激活的机理 ha_@Yqg h
6 α-互补的原理 \C| ;F
7 缺口平移标记DNA探针的原理 (F_w>w.h
8 gene engineering的基本步骤 ;)gLjF/F7
9 SSCP技术探测基因突变的原理 BpH|/7
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9^oo-,Su_
GXO4x|08F
B9wp*:.
1998年题目 Cq gJ
1 举例说明病毒基因组的结构 b<\$d 4Qy
2 病毒基因组结构的一般特点 -zprNQW
3 PCR引物设计的原则 #
2d,U\_
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 658\#x8|
5 DNA测序的基本原理 XHy ?
6 基因工程的一般步骤 <p09oZ {6
7 癌基因激活的机理 C} 9Kx }q
8 southern blot的原理 fO #?k<p
9 碱变性提取质粒DNA的原理 E$w#+.QP
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 I:nI6gF
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Y h S{$ Z
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1999年题目 YN/u9[=`
1 名解 b9y)wBC%`
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene dKb ^x^
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 f -7S:,
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ g*F~8+]Y
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 Y_+
SA|s
5 试述II型限制酶的特性与功能。 >{b3>s ~T
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 s0 47"Q
7 试述影响DNA迁移率的因素/ 2Q}7fht
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。
w]F!2b!
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 [ T-*/}4$
10简答题。 $D}"k!H
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ =D5wqCT(Q
*人能直接接触溴化乙锭吗？ u (AA`S"
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ TVYz3~m
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ u3ST
;
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ |*ReqM|_C
*SSCP的含义是什么？ xvB8YW"
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ jI A#!4
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ 1LX)4TCC
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ L ?Cjo4xS
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ 8RU.}P D
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ aDh|48}X
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ &Q~)]|t
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ 3Soy3Xp
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ bJPJ.+G7
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ A$:|Qd7F1
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ ?aFZOc4
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ op.d;lO@
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ ~
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