1993年题目 9 pKm*n&
1 名词解释,中英互译 a+(j?_FyI
DNA复性, F?*k}]Gi
真核生物, Lo3-X
细胞培养, yjZ2 if
antioncogene, ZJXqCo7O
clone vo;5f[>4i
2 试述病毒核酸结构的一般特点 70
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oI$V|D3 9
R7
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 75 Fp[Q-
4 基因工程技术的基本过程 8&Wx@QI
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 d=nh
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 i+U51t<
7 原核与真核生物基因组的特点比较 mVrK z
[f(uqLdeM
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}~GV'7d1
&Q+]t"OA!
1994年题目 ;qG1
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1 名词解释: yTj p-
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe bXm:]?
2 基因工程技术包括那些基本过程 6m\*]nOy4
3 southern blot的原理 }{#7Z8
4 简述原核生物基因表达的调控 0O^r.&{j>
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 Nq
U9/
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 |WUA1g
B~BUWWMfp
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(OQi%/Oy
1995年题目 AV9:O{
1 翻译并解释 @eA %(C
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome O} (E(v
2 基因工程技术的基本原理 ]+FX$+H/A0
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? +i2YX7Of
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 `g2&{)3k
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 [Aa[&RX+9
6 癌基因的激活机理 Cd$dnHVh
7 翻译并解释: aGdpecv
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot 70d] d+M|
8 PCR技术基本原理及其应用 Q|6Ls$'$
9 Southern 印迹法的基本原理 s@.`"TF.7
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 +e&m#d
选理论题:1,2,3,5,6题 cfrvy^>,
选实验题:2,4,7,8,9题 u^j8
XOT
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!D.= 'V
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1996年题目 =DeHxPv}f
1 翻译并解释: _QC?:mv6-
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene 'xLM>6[wz
2 肿瘤病毒的致癌机理 M~d+HE
3 癌基因激活的机理 97:t29N
4 Super双脱氧法测序的原理 pXpLL_
5 PCR引物设计的原则 ^rxfNcU7
6 碱变性提取质粒DNA的原理 rzYobOKd#
Qwp\)jVi
=:CGl
+7U
A%q
BCa90
1997年题目 P0`>{!r6@
1 原核生物在转录水平的调控 N>cp>&jV
2 病毒genome的结构 vJ'yz#tl9
3 southern blot的原理 ^cPo{xf
4 碱变性提取质粒DNA的原理 Y_Z
&p#Q!
5 癌基因激活的机理 8IT_mjj
6 α-互补的原理 V!kQuQJ>
7 缺口平移标记DNA探针的原理 bz}AO))Hk
8 gene engineering的基本步骤 x jP" 'yU
9 SSCP技术探测基因突变的原理 $Kw"5cm
sGDrMAQt
dZ]\1""#H
S#0|#Z5qD
?:;hTY
1998年题目 ru6H nLhL
1 举例说明病毒基因组的结构 OL mBh3&
2 病毒基因组结构的一般特点 I}g|n0o
3 PCR引物设计的原则 $Zu4tuXA
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 sJYKt
5 DNA测序的基本原理 ,n,7.m.D
6 基因工程的一般步骤 omUl2C
7 癌基因激活的机理 :R|2z`b!
8 southern blot的原理
['N#aDh.?
9 碱变性提取质粒DNA的原理 C>K"ZJ
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 C6T 9
Dil4ut-$
gu.))3D9
iNrmhiql
CYic_rF$
1999年题目 k3|9U'r!c
1 名解 D]>86&
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene WE8L?55_Au
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 w7ABnX
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? >a]
s
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 [~r$US
5 试述II型限制酶的特性与功能。 E6IL,Iq9
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 "lj:bxM2C
7 试述影响DNA迁移率的因素/ KqIe8bi^G
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 (YH{%8
Z0
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 mp$II?hZ*
10简答题。 ?=o]Wx0(9
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? +?eAaC7s
*人能直接接触溴化乙锭吗? ;@\JscNJ|
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? 4>eg@s N
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? y,eoTmaI
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? <^$b1<@
*SSCP的含义是什么? "tbBbEj?d
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? xGQ:7g+qu
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? q:eAL'OkM
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? }{PtQc6RL!
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? :7]R2JP
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? 438>)=
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? 6iS+3+
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? ? 7dDQI7^(
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? 7[,f;zG
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? 0;`PHNBq
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? @uWD>(D
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? /FXfu
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? CF4y$aC#
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