1993年题目 {CR'Z0
1 名词解释,中英互译 :S5B3S@|
DNA复性, Ka\%kB>*`
真核生物, Kr]`.@/.S
细胞培养, U ]6Hml;l
antioncogene, (_ElM
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clone [UHDN:y
2 试述病毒核酸结构的一般特点 It@ak6u?
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 @E$PjdB5M
4 基因工程技术的基本过程 !%?X% @9
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 rE
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6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 A8R}W=
7 原核与真核生物基因组的特点比较 aMFUJrXo
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1994年题目 E
VBB:*q6
1 名词解释: mlY0G w_e
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe ']+ -u{+#
2 基因工程技术包括那些基本过程 por[p\ M.
3 southern blot的原理 g@.RfX=
4 简述原核生物基因表达的调控 }xHoitOD
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 N(@'L43$V
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 V,($I'&/
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]+W+8)f1M
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1995年题目 . oUaq|O
1 翻译并解释 l/_3H\iM
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome Rv6{'\:
2 基因工程技术的基本原理 N
G1]!Vz5
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? >UpTMEQ
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 [K[tL|EK
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 EW$ Je
6 癌基因的激活机理 0i9y-32-
7 翻译并解释: s@f4f__(]
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot -@G|i$!
8 PCR技术基本原理及其应用 !J[3U
9 Southern 印迹法的基本原理
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说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 (^Xp\dyZL
选理论题:1,2,3,5,6题 J
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选实验题:2,4,7,8,9题 fSl+;|K
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dx[<@f2c
O%A:2Y79
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9'Y~! vY
1996年题目 Q$W0>bUP
1 翻译并解释: X_|8CD-@6
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene '+Dn~8Y+
9
2 肿瘤病毒的致癌机理 YU[93@mCh
3 癌基因激活的机理 c}Y(Myd
4 Super双脱氧法测序的原理 oKz
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5 PCR引物设计的原则 Q0!gTV
6 碱变性提取质粒DNA的原理 E*7B5
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7s,IT8ii
AGn:I??
Tm_AoZH
1997年题目 A"\kdxC
1 原核生物在转录水平的调控 v@LK3S/!3
2 病毒genome的结构
HW"|Hm$Y(
3 southern blot的原理 %z J)mOu
4 碱变性提取质粒DNA的原理 L"1UUOKy
5 癌基因激活的机理 U'UV=:/-
6 α-互补的原理 0lF[N.!\9
7 缺口平移标记DNA探针的原理 @xmO\
8 gene engineering的基本步骤 m-dne/%_
9 SSCP技术探测基因突变的原理 4VSlgoz
C&,&~^_F
,<zGvksk
)(9>r/bq
vmv
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1998年题目 7qA0bUee5
1 举例说明病毒基因组的结构 ,_r"=>?@
2 病毒基因组结构的一般特点 pB&3JmgR$)
3 PCR引物设计的原则 0_}OKn
)J
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 7$<.I#x
5 DNA测序的基本原理 D*o_IrG_(
6 基因工程的一般步骤 ]IoJ(4f
7 癌基因激活的机理 ;RflzY|D
8 southern blot的原理 }\:3}'S.$
9 碱变性提取质粒DNA的原理
T,@.RF
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 GRB/
N1=
A`TVV
P(_D%0xKm
|Up+Kc:z/n
s:7^R-"
1999年题目 2qo=ud
1 名解 !jN}n)FSq
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene Bq.@Cx
K
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 f_}/JF
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? P9p:x6
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 K 4QJDC8
5 试述II型限制酶的特性与功能。 8W#/=Xh?
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 z8_m<uewz
7 试述影响DNA迁移率的因素/ 5ppOG_
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 G#gUd'=M
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 Ig}G"GR
10简答题。 V>ML-s9
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? NUbw]Y90~
*人能直接接触溴化乙锭吗? rl4B(NZi}
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? v".q578
0B
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? M.$Li#So,
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? l9KLP
*SSCP的含义是什么? #"-?+F=rk
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? $R(?@B(
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? *GleeJWz
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? mbB,j~;^6H
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? L9Sd4L_e
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? g
NF8&T
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? 2_ M+akqy^
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? HM57b
>6
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? E9z^# @s
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? IhnHNY]<g
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? ]x1MB|a6
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? nfpkWyI u{
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? 6(awO2{BP
Atsi}zTR\
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