1993年题目 m;hp1VO)
1 名词解释，中英互译 .9=4Af
DNA复性， Ii5U)
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真核生物， 4e .19H9
细胞培养， oF]]Pl{W
antioncogene， (n: A` ]
clone IHi[3xf<
2 试述病毒核酸结构的一般特点 WFV'^- 4
S ~h *U2
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 U{Oo @ztT
4 基因工程技术的基本过程 xyM|q 9Gf@
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 %,z;W-#gnY
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 iymN|KdpaZ
7 原核与真核生物基因组的特点比较 );JWrkpz
BY [7`@
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1994年题目 6)?u8K5%r
1 名词解释： XMkRYI1 ~
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe X0^@ E
2 基因工程技术包括那些基本过程 lN:;~;z_
3 southern blot的原理 # |(>UM\
4 简述原核生物基因表达的调控 {'h&[f>zcQ
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 BgUp~zdo
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 )D/ ,QWk
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1995年题目 /t7f5mA
1 翻译并解释 Haktr2I
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome '1
b)(IW
2 基因工程技术的基本原理 > K,QP<B
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ ]4[%Sv6]G
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 3~3tjhw;]9
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 El B[k<
6 癌基因的激活机理 ~BuB ma_
7 翻译并解释： vWESu4W`L
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot 1`L.$T,1!
8 PCR技术基本原理及其应用 )LKJfoo
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9 Southern 印迹法的基本原理 k ]r4b`x`
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 &}P#<"Fo8Q
选理论题：1，2，3，5，6题 YQ HpW>z
选实验题：2，4，7，8，9题 |J:r]);@K
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25vjn 1$sW
w8Z#]kRv
1996年题目 ]nRf%Vi8g
1 翻译并解释： !<~.>5UQ
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene 59j`Z^e
2 肿瘤病毒的致癌机理 %RtL4"M2j
3 癌基因激活的机理 U n)Xe
4 Super双脱氧法测序的原理 3$YbEl@#
5 PCR引物设计的原则 O-U A2?N@j
6 碱变性提取质粒DNA的原理 )=K8mt0qob
&gS-.{w "
+l)t5Mg\
z)^.ai,: 0
5ta;C G
1997年题目 2Ul8<${c{
1 原核生物在转录水平的调控 q fCZ
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2 病毒genome的结构 hwe6@T.#
3 southern blot的原理 1 U/9=b
4 碱变性提取质粒DNA的原理 x!s=Nola
5 癌基因激活的机理 DN=W2MEfc
6 α-互补的原理 o@360#njF
7 缺口平移标记DNA探针的原理 = )
3\B
8 gene engineering的基本步骤 `. ~S/$a.&
9 SSCP技术探测基因突变的原理 Q wG_-
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@,,G]4zZ!
kGnT4R*E
1998年题目 cj GN=|`u
1 举例说明病毒基因组的结构 j ]%XY+e
2 病毒基因组结构的一般特点 fA
TVAv
3 PCR引物设计的原则 85dC6wI4K
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 x 4LPrF1
5 DNA测序的基本原理 PY '^:0
6 基因工程的一般步骤 v\G
7V
7 癌基因激活的机理 k_u!E3{~
8 southern blot的原理 Z VdQ$
9 碱变性提取质粒DNA的原理 hfb u+w):
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 *wJz0ex7R/
,m0 M:!hK
5/ U {b5
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1999年题目 ~-H3]
1 名解 JURu>-i
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene s"$K2k;J
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 54WX#/<Yik
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ =Sr<d|\O
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 6)i>qz).
5 试述II型限制酶的特性与功能。
FY )]yz
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 i-wW
bZ-
7 试述影响DNA迁移率的因素/ RiQg]3o Y
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 "|&3z/AUh
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 4=y&}3om(0
10简答题。 'ks .TS&
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ 47{5{/B-
*人能直接接触溴化乙锭吗？ ra ^%_ _N}
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ E^{!B]/oP
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ OA}; pQ9QN
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ Dz2Z
(EXI~
*SSCP的含义是什么？ tZg)VJQys
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ Jwj=a1I 53
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ KC:6^h'.
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ 6'uCwAQU
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ KM qGWO*
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ jVoD9H
F/
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ PX23M|$!
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ P&[&Dj
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ D ZZRu8~
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ @6R6.i5d
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ ([rSYK pi
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ BOA7@Zaa$p
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ O/(vimx.#F
br k*;
GA[bo)"
