1993年题目 bMGXx>x
1 名词解释，中英互译 GHpP
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DNA复性， >[S\NAE>
真核生物， |%@pjJ`3
细胞培养， Fi KG B\_]
antioncogene， wQYW5X
clone Mp 06A.j[
2 试述病毒核酸结构的一般特点 e1 7]{6y
D!m x &O9
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 0 (Hzh?t_
4 基因工程技术的基本过程 T:g%b @
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 HqXS-TG
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 q ^6l`JJ
7 原核与真核生物基因组的特点比较 @ zT2!C?^L
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1994年题目 "Iacs s0;
1 名词解释： ne%(`XY{Q]
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe [0lO0ik>G
2 基因工程技术包括那些基本过程 (?ZS 9&y}
3 southern blot的原理 4ULdf|o P"
4 简述原核生物基因表达的调控 Q}#xfrprF
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 | k]fY*z(
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 lD $\t/8B
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1995年题目 y h{U!hG
1 翻译并解释 ]j]<CqG
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome =b>e4I@
2 基因工程技术的基本原理 9[h8Dy
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ Pb<6-Jc[
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 )N
O ,G
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 ON"p^o>/_?
6 癌基因的激活机理 _O&P!hI
7 翻译并解释： zb.sh
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot ld#YXJ;P.k
8 PCR技术基本原理及其应用 K4b2)8
9 Southern 印迹法的基本原理 YTg8Zg-Z
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 BwVq:)P/R
选理论题：1，2，3，5，6题 1jd.tup
选实验题：2，4，7，8，9题 \/9 O5`u*V
J)sOn e
-c#vWuLl
a!.Y@o5Ku
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1996年题目 SVPksr
1 翻译并解释： ]ClqX;'weJ
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene xPJ @!ks9
2 肿瘤病毒的致癌机理 QN#tj$x
3 癌基因激活的机理 TRr%]qd{Hr
4 Super双脱氧法测序的原理 h]}DMVV]
5 PCR引物设计的原则
f n8|@)J
6 碱变性提取质粒DNA的原理 z }V
g4\x&
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[buLo*C4:
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OO
}/jWa |)f
1997年题目 ]Mvpec_B
1 原核生物在转录水平的调控 "O_)~u
2 病毒genome的结构 s<5P sR
3 southern blot的原理 :g{ybTSEe
4 碱变性提取质粒DNA的原理 {gz VbZ#
5 癌基因激活的机理 #!P>." .
6 α-互补的原理 3il$V78|
7 缺口平移标记DNA探针的原理 "i&9RA
! 1
8 gene engineering的基本步骤 NMzq10M=6
9 SSCP技术探测基因突变的原理 aJ [|80U
Lzx2An@R
^_BjO(b'e
Cv;#8Wj}
H;#C NB<e
1998年题目 o3:
BH@@
1 举例说明病毒基因组的结构 _/YM@%d
2 病毒基因组结构的一般特点 }|wC7*^)
3 PCR引物设计的原则 0D0 uzUD-
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 MjbgAH-
5 DNA测序的基本原理 k7]4TIUD*
6 基因工程的一般步骤 # k,.xMJ~
7 癌基因激活的机理 O^_CqT%
8 southern blot的原理 YD0j&
@.
9 碱变性提取质粒DNA的原理 *;Z a))
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 kIRjoKf <F
+W8kMuM!
`/<f([ w
V(Cxd.u
R_"6E8N
1999年题目 Ml/K~H
tN
1 名解 E:[!)UG|y
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene 1B$8<NCQ=?
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 %BQ?DTtb7'
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ O{Q+<fBC9
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 r]Lj@0F>8
5 试述II型限制酶的特性与功能。 UJjtDV3@_g
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 ZgmK~iJ
7 试述影响DNA迁移率的因素/ j"+6aD/lv
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 >f D%lq;
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 ~+PK Ws'}F
10简答题。 '-#gQxIpD
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ h7S;
4]
*人能直接接触溴化乙锭吗？ aM:tg1g
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ bPMf='F{r
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ C;
ME" 4,(
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ ?OGs+G
*SSCP的含义是什么？ [a.(0YLr'w
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ \aN5 :Yy
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ }:*?w>=
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ y,c \'}*H
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ |aj]]l[@S
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ ;a[3RqmKW
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ jU }
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ h}}7_I9
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ #nKGU"$+
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ #XN UR
j
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ l a_
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ :ra[e(l9
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ YL[y 3&K
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