1993年题目 w%=Gd A=
1 名词解释，中英互译 + I$c+WfU
DNA复性， vn"2"hPF|
真核生物， ;[%_sVIy
细胞培养， FLI\SF<
antioncogene， Nx~9U
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clone -%]O-'
2 试述病毒核酸结构的一般特点 L8 K= Q
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 %u\Oj \8U
4 基因工程技术的基本过程 `oP<mLxle
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 t 0_o .S
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 u P<w rlW
7 原核与真核生物基因组的特点比较 Xz)UH<
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H.EgL@;mb
1994年题目 KK; 3< kX
1 名词解释： CW*Kd t
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe d (Ufj|;
2 基因工程技术包括那些基本过程 }:u" ?v=|j
3 southern blot的原理 1qW Iku
4 简述原核生物基因表达的调控 :.kc1_veYS
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 S,Q!Xb@
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 $ o
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1995年题目 c$?(zt ;
1 翻译并解释 :V1ttRW}52
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome dQ6:c7hp>D
2 基因工程技术的基本原理 Q 6djfEN>
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ i0`<`qSQh
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 40TS=evG
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 ZH 8O%>!
6 癌基因的激活机理 \_?A8F
7 翻译并解释： )eFXjn HN
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot qEvHrsw},
8 PCR技术基本原理及其应用 r* #ApM"L
9 Southern 印迹法的基本原理 z%xWP&3%"
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 8:9m< ^4S(
选理论题：1，2，3，5，6题 nY(>| !
选实验题：2，4，7，8，9题 H&K(, 4u^
GT$.#};u
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35!s6
cM&5SyxiuE
E`#m0Q(8
1996年题目 IXE`MLc
1 翻译并解释： }j=UO*|
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene AY]d wKw
2 肿瘤病毒的致癌机理 T:
zO9C/
3 癌基因激活的机理 3r{3HaN(^'
4 Super双脱氧法测序的原理 !*2cK>`
5 PCR引物设计的原则 Z>=IP-,>
6 碱变性提取质粒DNA的原理 pq8XCOllXx
9a\H+Y~
<(YE _<F*
_v~c3y).
C\ %T|ZDE
1997年题目 GYv D*?uBc
1 原核生物在转录水平的调控 #cHH<09 rl
2 病毒genome的结构 :bBLP7eyV
3 southern blot的原理 @9,=|kxK
4 碱变性提取质粒DNA的原理 }XmrfegF
5 癌基因激活的机理 g .L~Z1-
6 α-互补的原理 WBb@\|V|
7 缺口平移标记DNA探针的原理 0L->e(Vf7u
8 gene engineering的基本步骤 !VLk|6mn
9 SSCP技术探测基因突变的原理 VO"/cG;]*
%"<|u)E
@;\2 PD
1omjP`]|,
rcq^mPdQ
1998年题目 @`Fv}RY{
1 举例说明病毒基因组的结构 dh9Qo4-{
2 病毒基因组结构的一般特点 6XP>qI,AJ
3 PCR引物设计的原则 {oXU)9v j
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 0H$6_YX4 A
5 DNA测序的基本原理 m!22tpb
6 基因工程的一般步骤 V /.Na(C~
7 癌基因激活的机理 <bSG|VqnH
8 southern blot的原理 IOfxx>=3
9 碱变性提取质粒DNA的原理 M&Q zsVH
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理
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1999年题目 'c&[ kMR
1 名解 Cy frnU8g
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene qix$ } (P
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 4,, @o
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ XnwVK
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 CL|d >
5 试述II型限制酶的特性与功能。 ~hZr1hT6L
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 ]x1;uE?1J
7 试述影响DNA迁移率的因素/ &ir|2"HV
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 !V'~<&
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 _4 f=\
10简答题。 `@<~VWe5
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ FUP0X2P
*人能直接接触溴化乙锭吗？ 2/iBk'd
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ ]+k]Gbty6
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ 'uW&AD p
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ MpVZ
L29)
*SSCP的含义是什么？ oO3X>y{gN
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ N79?s)l:K
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ w)Xn MyD(P
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ x
MF o
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ zcy`8&{A<?
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ Gc=uKQ+\V
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ .T1n"TfsGO
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ JLbmh1'
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ m;JB=MZ=m
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ YO9ofT
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ 6zp] SPY
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ =D`:2k~
,
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ r h c& #JS
=3Ohy,5L
j a4zLf(<
