1993年题目 O
O`-{HKt
1 名词解释，中英互译 K, L
DNA复性， V<G=pP C'H
真核生物， fs
wQ *
细胞培养， P|4qbm4%O,
antioncogene， ([L5i&DT
clone W=@]
YI
2 试述病毒核酸结构的一般特点 Fb9!x/$tGV
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JVeb$_0k
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 3,RaM^5dV
4 基因工程技术的基本过程 %>Y86>mVz
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 4` z frT^
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 iN+Tig ?c
7 原核与真核生物基因组的特点比较 p ?,:
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C|W\qXCqu
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1994年题目 o:ir wfArv
1 名词解释： 'Bv)UfZ
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe Z U^dLN- N
2 基因工程技术包括那些基本过程 PtT=HvP!k
3 southern blot的原理 %t:pG}A>:C
4 简述原核生物基因表达的调控 ,AO]4Ec
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 >u:t2 DxE
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 !$i*u-%4
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1995年题目 |_^A$Hv
1 翻译并解释 Nl S/PWc6(
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome "5,tEP!
2 基因工程技术的基本原理 lnk`D(>W
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ )d\u_m W^
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 C Ahkv0?8
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 !5;A.f
6 癌基因的激活机理 Y Gj3W.eH
7 翻译并解释： +v`?j+6z
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot dBKceL v
8 PCR技术基本原理及其应用 f;u<r? >Z
9 Southern 印迹法的基本原理 ;;2Yfn'`9
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 9, 4 Lb]
选理论题：1，2，3，5，6题 Uo!#p'<w)p
选实验题：2，4，7，8，9题 -Tw96 dv
j}2,|9ne
~e ,D`Lv
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1996年题目 hf/6VlZ
1 翻译并解释： xMAfa>]{n
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene hpxqL%
r
2 肿瘤病毒的致癌机理 3 9|4)1e
3 癌基因激活的机理 "QWF&-kAI
4 Super双脱氧法测序的原理 '8Q:}{
5 PCR引物设计的原则 "pDw
N$c
6 碱变性提取质粒DNA的原理 8Rgvb3u
RJo"yB$1e6
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{xw"t9(fE
1997年题目 ;\F3 ~rl
1 原核生物在转录水平的调控 hP=^JH
2 病毒genome的结构 %>dCAj"
3 southern blot的原理 T ~9)0A"]
4 碱变性提取质粒DNA的原理 /kl 41gx
5 癌基因激活的机理 ? 1OZEzA!
6 α-互补的原理 -R
^OYgF
7 缺口平移标记DNA探针的原理 ?R7>xrp5
8 gene engineering的基本步骤
_I$\O5
9 SSCP技术探测基因突变的原理 8n.sg({g
tevB2' 3^
[jPUAr}
MZy zc
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C%$:Oq
1998年题目 K3uNR w
1 举例说明病毒基因组的结构 .eg?FB' 7
2 病毒基因组结构的一般特点 82S?@%}# J
3 PCR引物设计的原则 HLL[r0P`F
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 T6g ugDQ~.
5 DNA测序的基本原理 YVzcV`4w(
6 基因工程的一般步骤 N7S? m@
7 癌基因激活的机理 -dCM
eC
8 southern blot的原理 ,/d
R
9 碱变性提取质粒DNA的原理 8VbH Z9Q
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 >k:BG{$Kae
svt%UE|_:$
r-27AJu
koi QJdK
mN5`Fct*A>
1999年题目 gmU_# J%~
1 名解 c6IF t4)g
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene 1ga-8&!
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 wYZ"fusT
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ K k 5 vC{
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 L 0v& m
5 试述II型限制酶的特性与功能。 l[KFK%?
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 PV_E3,RY
7 试述影响DNA迁移率的因素/ h8IjTd]z{$
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 %9|}H [x
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 JsNqijVC
10简答题。 h'{}eYb+
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ )XB31^
*人能直接接触溴化乙锭吗？ tB
DaFB
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ #St=% !
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ s%t PGjMq
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ $=>(7 =l_
*SSCP的含义是什么？ k+X=8()k
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ ;]ojfR=?%
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ Dqg Yc[UGA
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ J CjQR`)
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ :D-xa!7
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ V^ O
dTM
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ aGK =VN}r
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ I]
qml2
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ C$X
)I~M
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ [4)q6N5`f
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ R[eQ}7;+
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ Da#|} m0
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*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ kV@*5yc
?R
y'(bp=Nq
[ al, UO
