1993年题目 ;w4rwL
1 名词解释,中英互译
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DNA复性, 7qon:]b4
真核生物, mDipP
细胞培养, l1jS2O(
antioncogene, L3Ry#uw
clone 5<IUTso5h
2 试述病毒核酸结构的一般特点 0'^? m$
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F"hi2@/TI
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 'Twi
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4 基因工程技术的基本过程 -iBu:WyY$
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 0J$wX yh
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 7`X"B*`~b
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ~SM2W%
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1994年题目 Km+29
1 名词解释: 5`x9+XvoN
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe b@1QE
2 基因工程技术包括那些基本过程 8>
pFpS
3 southern blot的原理 OFRzz G@
4 简述原核生物基因表达的调控 Q2rZMK
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 DT 9i<kl
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 '2# 0UdG
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Wc,8<Y'
1995年题目 zLxWyPM0;
1 翻译并解释 )@K|Co
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome ]
KuK\(\
2 基因工程技术的基本原理 U_VD* F4Bv
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? "{V,(w8Dt
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 ;m`I}h<
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 s?`)[K'-
6 癌基因的激活机理 Nc"h8p?
7 翻译并解释: H/, tE0ZV
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot hM8G"b
8 PCR技术基本原理及其应用 +=}%
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9 Southern 印迹法的基本原理 Hb]7>[L
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 sdO;vp^:b
选理论题:1,2,3,5,6题 %
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选实验题:2,4,7,8,9题 P&F)E#Sa
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1996年题目 @DUdgPA
1 翻译并解释: =Q|}7g8o
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene 92VAQU6
2 肿瘤病毒的致癌机理 Y3Qq'FN!I
3 癌基因激活的机理 .i. |wY
4 Super双脱氧法测序的原理 I|LS_m
5 PCR引物设计的原则 q?MYX=Y6
6 碱变性提取质粒DNA的原理 ,v6Jr3
_Ng*K]0/E
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1997年题目 I;|Aiu*
1 原核生物在转录水平的调控 *K98z ?
2 病毒genome的结构 YVaQ3o|!
3 southern blot的原理 >3kR~:;
4 碱变性提取质粒DNA的原理 Mb9q<4
5 癌基因激活的机理 HdLkof2i
6 α-互补的原理 *.+>
ur?t
7 缺口平移标记DNA探针的原理 njX:[_&
8 gene engineering的基本步骤 FvNO*'xP
9 SSCP技术探测基因突变的原理 EiN.VU `
*c%@f<R~
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M$?6
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IMR|a*=`c
1998年题目 ]q3Kd{B
1 举例说明病毒基因组的结构 6f>l~$
2 病毒基因组结构的一般特点 Gu}x+hG
3 PCR引物设计的原则 h@~X*yLKh
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 UbibGa=
)
5 DNA测序的基本原理 c6uKKh>
6 基因工程的一般步骤 ygW@[^g
7 癌基因激活的机理 PVU"oz&T
8 southern blot的原理 y;Zfz~z
9 碱变性提取质粒DNA的原理 5muW*7
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 7, 13g)
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1999年题目 ,?`1ve_K<
1 名解 sBb.Y
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pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene ;a3nH
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 BXo|CITso
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? _o?(t\B9{
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 yUW&Wgc=:
5 试述II型限制酶的特性与功能。 1(i>Vt.+
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 {g- DM}q
7 试述影响DNA迁移率的因素/ T{<@MK%],d
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 {~t4
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 Uo}&-$ B
10简答题。 iHn!KV
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? lZM3Q58?\
*人能直接接触溴化乙锭吗? H 1D;:n
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? ,
imvA5
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? S%X\,N
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? b_jZL'en
*SSCP的含义是什么? @pGlWw9*
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? {?/8jCVd
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? F[kW:-ne@Z
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? VL7S7pb_
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? ZjZh z`
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? e[QxFg0E
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? r)p2'+}pV
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? 7<:Wq=e!r
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? ;}WtJ&y=M
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? *NW QmC~
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么?
3kiE3*H
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? 30?LsYXL62
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? t0bhXFaiE
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