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主题 : 93-99年华中科技大学分子生物学考博真题
级别: 初级博友
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楼主  发表于: 2012-10-17   

93-99年华中科技大学分子生物学考博真题

1993年题目 t_3j_`  
1 名词解释,中英互译 'c s(gc 0  
DNA复性, V*4Z.3/E5  
真核生物 p`Pa;=L  
细胞培养, EMmgX*iu@  
antioncogene "Lbsq\W>  
clone \3 SY2g8+  
2 试述病毒核酸结构的一般特点 pr0X7 #_E5  
  h&<"jCjL  
%v0M~J}+  
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 @k?vbq  
4 基因工程技术的基本过程 bWswF<y-  
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 _gT65G~z  
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 &GP(yj]  
7 原核与真核生物基因组的特点比较 _\WR3Q!V  
  (g##wa)L  
Q]k< Y  
  cI=6zMB  
`fBQ?[05.  
1994年题目 o7) y~ ke  
1 名词解释: / G||_Hc  
structure gene split gene DNA complexity lpicanycyte plasmid 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR DNA probe Qd} n4KF\  
2 基因工程技术包括那些基本过程 5 D|#l*V  
3 southern blot的原理 Ebnb-Lze,  
4 简述原核生物基因表达的调控 8Y`Lq$u  
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 hY"eGaoF"  
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 (t4i&7-  
  VE |:k:};  
&`^(dO9  
  R3>q]  
F&M d+2  
1995年题目 t>bzo6cj  
1 翻译并解释 %_!/4^smE  
DNA complexity enhance cloning vector calmodulin enkarysteexon antioncogene cell strain operon genosome 3lUVDNbZ  
2 基因工程技术的基本原理 -)V0D,r$[  
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? 14,)JZN  
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 LO`0^r  
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 6#Vl3o(E|  
6 癌基因的激活机理 (X Z[-M7  
7 翻译并解释: v{" nyW6#  
polymerase chain reaction plasmid genetic engineering restriction enzyme DNA recombination DNA probe transformation cohensive terini competent cell southern blot j+jC J<  
8 PCR技术基本原理及其应用 ,ri&zbB  
9 Southern 印迹法的基本原理 f|> rp[Gk  
说明:选理论+实验  12345 $(1t~u<17  
选理论题:12356 }<Ydj .85  
选实验题:24789 z teu{0  
  NEBhVh  
2[lP,;!  
  z~H1f$ }  
!)M}(I}  
1996年题目 )<x9t@$  
翻译并解释: 4M C]s~n  
  glycosmketury gene family  calclumilukin trans-cutting factor PCR plasmid promoterhonolonginproto-oncogene E~y8X9HZ)  
肿瘤病毒的致癌机理 l+;S$evY  
癌基因激活的机理 cS.@02~f"  
4  Super双脱氧法测序的原理 ?V`-z#y7  
5  PCR引物设计的原则 d V% o:@Z  
6 碱变性提取质粒DNA的原理 ~}OaX+!  
  p\zqZ=s  
)Kx.v'  
  {aE[h[=r  
fw %p_Cm  
1997年题目 imOIO[<;  
1 原核生物在转录水平的调控 N[@ ~q~v  
2 病毒genome的结构 3Ei^WDJ  
3 southern blot的原理 m{>1# 1;$t  
4 碱变性提取质粒DNA的原理 P$'PB*5d|  
5 癌基因激活的机理 /l `zZ>  
6 α-互补的原理 '@t,G,F J  
7 缺口平移标记DNA探针的原理 wPU5L*/*i  
8 gene engineering的基本步骤 w&@tP^`  
9 SSCP技术探测基因突变的原理 33%hZ`/>  
  9@1n:X  
Ry[7PLn]  
  +.djC3^:  
<xBL/e %  
1998年题目 G5hRx@vfrL  
1 举例说明病毒基因组的结构 FqyxvL.  
2 病毒基因组结构的一般特点 jl59;.P  
3 PCR引物设计的原则 nZiwR4kM  
4 RNADNA  PCR联系与区别 a[ ;L+  
5 DNA测序的基本原理 +PPQ"#1pS  
6 基因工程的一般步骤 i:Y5aZc/Ds  
7 癌基因激活的机理 b!t[PShw^  
8 southern blot的原理 y ;mk]  
9 碱变性提取质粒DNA的原理 -75mgOj.#  
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 N/>:})dav  
  bD)"Jy  
j hRr!  
  yIiVhI?X  
RaLV@>jPm  
1999年题目 3L2NenJB  
1 名解 @|h9jx|  
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene N_Ezp68Fp  
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 [qY yr  
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? {zd[8TJ~xa  
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 7oZPb  
5 试述II型限制酶的特性与功能。 ^EN )}:%Z  
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 oFp1QrI3k8  
7 试述影响DNA迁移率的因素/ m{$+  
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 +*W lj8  
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 d<Lc&wlP  
10简答题。 y k!K 5  
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? K:9AP{+  
*人能直接接触溴化乙锭吗? RFsUb:%V7-  
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? !m))Yp-"H  
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? Z[&FIG% tV  
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? 5'DY)s-K  
*SSCP的含义是什么? zrSYLG  
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? 9: g]DI L  
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? 3 ;"[WOv  
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? GwXhn2  
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? AMB{Fssz  
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? bLWY Tj  
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? P9:5kiP H  
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? UsA fZg8  
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? $;(@0UDE  
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? J9;fqQCt  
*plasmid提取中加入PEG的作用是什么? .* `]x  
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? g - !  
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? w*~s&7c2B  
  _U LzA  
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关键词: 分子生物学
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沙发  发表于: 2012-10-21   
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