1993年题目 D*#r
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1 名词解释，中英互译 :j0r~*z-
DNA复性， ;} gS8I|
真核生物， rhe;j/ /`
细胞培养， B%Sp mx8
antioncogene， sG D b <
clone I~>L4~g)
2 试述病毒核酸结构的一般特点 Fu cLcq2Z
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 f
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4 基因工程技术的基本过程 Kr]`.@/.S
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 4!dN^;Cb
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 xd H*[
7 原核与真核生物基因组的特点比较 [UHD N:y
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1994年题目 \}e1\ MiZ
1 名词解释： f9g#pyH4
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe 2|)3
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2 基因工程技术包括那些基本过程 QMfa~TH#p
3 southern blot的原理 (SLAq$gvd
4 简述原核生物基因表达的调控 y$At$i>u
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 ?1(' s0s\,
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 ?*z#G'3z1
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1995年题目 s45Y8!c
1 翻译并解释 J8$G-~MeJ
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome @U%I 6 t
2 基因工程技术的基本原理 92GO.xAD?
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ JI}(R4uV
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明
KD^>Vv#
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 Nf>1 `e P
6 癌基因的激活机理 4?X#d)L(
7 翻译并解释： ](vsh gp2
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot m u(HNj
8 PCR技术基本原理及其应用 c@:
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9 Southern 印迹法的基本原理 0 iW]#O/
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 vt[4"eU
选理论题：1，2，3，5，6题 qu8i Jq
选实验题：2，4，7，8，9题
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1996年题目 _h7+.U=
1 翻译并解释： Pv`yOx&nE
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene 0X -u'=Bs
2 肿瘤病毒的致癌机理 iqghcY)
3 癌基因激活的机理 x$AF0xFO
4 Super双脱氧法测序的原理 ^v3ytS
5 PCR引物设计的原则 X(1nAeQ
6 碱变性提取质粒DNA的原理 ?};}#%971
3`J?as @^8
}.4`zK&SB
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} ?#<)|_5
1997年题目 6
EE 7<&
1 原核生物在转录水平的调控 ?
8S0
2 病毒genome的结构 Uq~{=hMX
3 southern blot的原理 ;Mc\ >i/
4 碱变性提取质粒DNA的原理 V {$ (#r
5 癌基因激活的机理 KB7CO:
6 α-互补的原理
p
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7 缺口平移标记DNA探针的原理 LCRreIIgZ
8 gene engineering的基本步骤 sZPPS&KoP3
9 SSCP技术探测基因突变的原理 R(=Lhz6R4
EkEM|<GNd
,JN2q]QPP
K/+5$S jF
IBf&'/ 8\
1998年题目 ]P(: z
1 举例说明病毒基因组的结构 CwTx7
^qa
2 病毒基因组结构的一般特点 B+iVK(j'[v
3 PCR引物设计的原则 _$NFeqLww
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 1@P/h#_Vr
5 DNA测序的基本原理
@~U: |h
6 基因工程的一般步骤 )(9>r /bq
7 癌基因激活的机理 vm v
k
8 southern blot的原理 =2\k
Jv3
9 碱变性提取质粒DNA的原理 L|qQZ =
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 H`njKKdR
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84DneSpHsp
1999年题目
|[CsLn;
1 名解 *$Z}v&-0k
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene Uy5IvG;O+
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 sH y hR:
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ Ah;2\0|t
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 sNc(aGvy
5 试述II型限制酶的特性与功能。 P(_D%0xKm
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 OKNA36cU'
7 试述影响DNA迁移率的因素/
7cr@;%#
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 ,a eQXI#@
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 5DK>4H:
10简答题。 PBbJfm
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ 1 "?KQU
*人能直接接触溴化乙锭吗？ U s
86.@|
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ "X T7;!
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ E0'+]"B
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ svCD&~|K#
*SSCP的含义是什么？ <`i " 5`J
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ "+/%s#&
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ K#rfQ0QK/!
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ 'iA# l K G
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ &)JQ6J_|\
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ %@#+Xpa+
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ cjAKc|N J
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ T$T:~8tK3
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ Qz\yoI8JA,
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ ^e:C{]S=
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ 1j0OV9 -|
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ 0]4kR8R3[
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ N-`Vb0;N
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$3<,"&;Ecs
