1993年题目 -3 "<znv
1 名词解释，中英互译 tCA0H\' ;
DNA复性， 7(P4KvkI
真核生物， q]*jT b
细胞培养， WMWUP ZsGS
antioncogene， ]Zc\si3i&
clone #B#xSmak
2 试述病毒核酸结构的一般特点 C@<gCM j,"
oq|`;k
nE2?3 S>
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 x3.,zfWs
4 基因工程技术的基本过程 ! CJ *zZ*
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 mgM"u94-]
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 V'UFc>{o
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ~[~#PO
_N>#/v)Yi
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1994年题目 z<0/#OP'
1 名词解释： p{ ``a=
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe #E B
Rc4>,
2 基因工程技术包括那些基本过程 .j=mT[N,I
3 southern blot的原理
o)DO[
4 简述原核生物基因表达的调控 r6:e
423
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 {))Cb9'
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 _={mKKoHs
J+N
-+,,
8F's9c,
) p:+!sX(
Uty0mc(
1995年题目 ,Z ! I ^
1 翻译并解释 AI9922}*
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome r)Ml-r =
2 基因工程技术的基本原理
P.1Z@HC
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ * !3qO^b?
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 }"v#_vJfz7
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 'SrDc'?
6 癌基因的激活机理 W%o! m,zFM
7 翻译并解释： :()K2<E
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot Ol| fdQ
8 PCR技术基本原理及其应用 v!3Oq.ot
9 Southern 印迹法的基本原理 ej=}OH4
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 H6`zzH0"
选理论题：1，2，3，5，6题 ,6"[vb#* 3
选实验题：2，4，7，8，9题 -@B6 $XWL
!0):g/2h
r /HG{XH`
-_]Ceq/
6 wXy;!2
1996年题目 w=0zVh_`(
1 翻译并解释： ]" j%:fr
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene tq=M 9c
2 肿瘤病毒的致癌机理 N4{g[[ T
3 癌基因激活的机理 G %h+KTw
4 Super双脱氧法测序的原理 mJH4M9WJ]
5 PCR引物设计的原则 l-Dg m
6 碱变性提取质粒DNA的原理 (IA: 4E}
q 1u_
r
5Z#(C#
Q^?$2ck=
#sbW^Q'I
1997年题目 $:onKxVM
1 原核生物在转录水平的调控 RL/5 o"
2 病毒genome的结构 F#qc#s
3 southern blot的原理 &[yYgfsp
4 碱变性提取质粒DNA的原理 <UGM/+aO
5 癌基因激活的机理 :&E~~EUW
6 α-互补的原理 =OKUSHu@V
7 缺口平移标记DNA探针的原理 sp0_f;bC
8 gene engineering的基本步骤 &iy7It
9 SSCP技术探测基因突变的原理 x@> ~&eP
E Fu>
X6 ?Gx f ,
9R&.$5[W(s
PX?^v8wlqL
1998年题目 F^=y+}]=
1 举例说明病毒基因组的结构 -}8r1jQH;
2 病毒基因组结构的一般特点 X'2%'z<
3 PCR引物设计的原则 V9
EC@)
4 RNA与DNA PCR的联系与区别
PK_2
5 DNA测序的基本原理 ^vOEG;TR<-
6 基因工程的一般步骤 }MM:q R
7 癌基因激活的机理 = mhg@N4
8 southern blot的原理 KXu1%`x=%Z
9 碱变性提取质粒DNA的原理 obgO-d9l
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 L|A1bxt
AJP-7PPD
>vuR:4B
9*CRMkPrd
JS&;7Z$KX
1999年题目 Ek '% % %
1 名解 ZP.~Y;Ch;-
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene :&s8G
*
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 D:N\K/p
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ 4& B|rf
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 &tlU.Whk+
5 试述II型限制酶的特性与功能。 t&G #%
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 @
8SA^u0
7 试述影响DNA迁移率的因素/ t
y%Hrw
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 iDlg>
UYd
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 Dwah_ p8
10简答题。 -.U Ua
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ S$nEflcz
*人能直接接触溴化乙锭吗？ <\?dPRw2>
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ a &hj|
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ @P<Mc )o^
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ AH# Dk5# G
*SSCP的含义是什么？ p @+D$
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ 2L7ogyrU/A
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ xGK"`\V
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ lJU]sZ9~b
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ R|!4klb
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ 6b h.5|
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ + HY.m+ T
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ Vpf7~2[q%
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ F3 <Ip~K
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ 8>ODt KI *
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ AF"
XsEt.e
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ gqACI XR
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ h2o u ]
$R/@%U)-o
-y )g}D%
