1993年题目 C1x(4
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1 名词解释，中英互译 Tbj}04;I
DNA复性， d Z x
真核生物， J@qwz[d i
细胞培养， Vo%DoZg
antioncogene， NBD1k;
clone 3 (F+\4aRm
2 试述病毒核酸结构的一般特点 Yb?(Q %
fv:&?gc
hR,5U=+M7
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 |N0RBa4%
4 基因工程技术的基本过程 I
Z@M
K
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 ,"f2-KC4h
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 V U~r~
7 原核与真核生物基因组的特点比较 <tv"I-2
$1n\jN
Bkdt[qDn5P
O+=C8
XhmUtbs
1994年题目 U98e=57 N
1 名词解释： Z`>m
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe 0W ,.1J2*
2 基因工程技术包括那些基本过程 AdWP
3 southern blot的原理 mA4]c
4 简述原核生物基因表达的调控 MI>_wG5P@
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 !JbWxGN`jn
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 ga R~ K
c Q q78Lo
`vD.5
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1995年题目 Amv:d
h
1 翻译并解释 l a >H&
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome 40 %<E
2 基因工程技术的基本原理 "f>`ZFp^
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ g])iU9)8
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 !_>o2
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 6b\JD.r*{
6 癌基因的激活机理 %wN*Hu~E
7 翻译并解释： Rl n% Y
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot V:2{LR<R8
8 PCR技术基本原理及其应用 6@I
r|o
9 Southern 印迹法的基本原理 uVa`2]NV r
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 ap Wv+A
选理论题：1，2，3，5，6题 !&R|P|7qN}
选实验题：2，4，7，8，9题 nRcy `A%
\ %QA)T%
D(#6H~QN%
6`Diz_(
S. !K
1996年题目 ^ >#@qMw
1 翻译并解释： $~NB
.SY
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene R6\|:mI,$
2 肿瘤病毒的致癌机理 lFa?l\jLXZ
3 癌基因激活的机理 VbX$\Cs:
4 Super双脱氧法测序的原理 x| r#
5 PCR引物设计的原则 H6< 3'P
6 碱变性提取质粒DNA的原理 fwv.^k x
e)aH7Jj#
k\A4s j
9 !s)52qt
, D\}DJ`)C
1997年题目 n7hjYNJ
1 原核生物在转录水平的调控 _^`TG ]F
2 病毒genome的结构 Tfw5i,{
3 southern blot的原理 ()z n8_z
4 碱变性提取质粒DNA的原理 Vw5Pg t x
5 癌基因激活的机理 / @0
6 α-互补的原理 M4E==
7 缺口平移标记DNA探针的原理 'W/ AYF ^5
8 gene engineering的基本步骤 Kc+TcC
9 SSCP技术探测基因突变的原理
nKe|xP
g|5cO3m0'
n1rJ^q-G
r=< 1* u
+q] kpkG!
1998年题目 na3lbwq
1 举例说明病毒基因组的结构 `/9&o;qM
2 病毒基因组结构的一般特点 Zz! yv(e)H
3 PCR引物设计的原则 ;9hS_%ldX4
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 a<P?4tbF
5 DNA测序的基本原理 8^hbS%s!
6 基因工程的一般步骤 _7,4C?
7 癌基因激活的机理 cCq mrjUmV
8 southern blot的原理 %[BOe4[
9 碱变性提取质粒DNA的原理 ;2'/rEq4o
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 o^+g2; Ro
fn Pej?f:
y (
Tb= :
Sb?HRoe_
=Iy khrS
1999年题目 %+L3Xk]m'
1 名解 .{"wliC2
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene >!% +)
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 4*?i!<N9
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ U^&y*gX1
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 DVw 04ay%
5 试述II型限制酶的特性与功能。 AIt;~x
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 (gb
vInZ
7 试述影响DNA迁移率的因素/ SFVqUg3"Z
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 [ wM
]w
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 FTcXjWBPF9
10简答题。 uw{ K&Hxw
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ oe{,-<yck
*人能直接接触溴化乙锭吗？ A8 j$c ~
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ sEcg;LFp
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ C |P (,Xp
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ PPj%.i)
*SSCP的含义是什么？ #>O+!IH
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ PbY=?>0 z
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ m&k l_f7
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ z{A~d
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ 6 :AZZF1
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ "] x#kM
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ f<* -;
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ b*<Fi# x1=
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ 6U%F
mE @
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ (dA E
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ 5@ `dKFB5
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ K# BZ Jcb
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ _TjRvILC
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