1993年题目 IS!]!s'EI
1 名词解释，中英互译 As#/ln$nE
DNA复性， 4wwRNu*
真核生物， LoS% FI
细胞培养， DTx>^<Tk
antioncogene， ;cWFh4_
clone (K> 4^E8
2 试述病毒核酸结构的一般特点 d[KG0E5`
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 L [ 7Aa"R
4 基因工程技术的基本过程 9.$k^|~
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 i!EN/Bd
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 o8ADAU"
7 原核与真核生物基因组的特点比较 |B. tBt^
F:rT.n
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2q.J1:lW
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1994年题目 h48
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1 名词解释： q Y$/i#
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe Mk@%Wuxg2
2 基因工程技术包括那些基本过程 p+ bT{:
3 southern blot的原理 Qyoly"b@
4 简述原核生物基因表达的调控 %$L!N-U6
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 V8.o}BWY
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 fPW(hb;
=tE7XC3X_
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I+]q;dF;
1995年题目 ki[Yu+';}
1 翻译并解释 hWujio/h
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome 3-5X^!C
2 基因工程技术的基本原理 ,f;YJHEx8
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ Ht Z3n"2
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 W7QcDR y6
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 \.tnzP
D
6 癌基因的激活机理 El$yM.M "
7 翻译并解释： bZ.q?Hlfk
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot { ke}W
8 PCR技术基本原理及其应用 D@5AI
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9 Southern 印迹法的基本原理 7LM?< lp]
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 i+)9ItZr
选理论题：1，2，3，5，6题 [h>RO55e
选实验题：2，4，7，8，9题 e==}
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p pjS|l*`
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H +O7+=&
1996年题目 j`GL#J[wqQ
1 翻译并解释： tp-PE ?
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene +5|wd6
2 肿瘤病毒的致癌机理 ^Gc#D:zU
3 癌基因激活的机理 ' w^Md
4 Super双脱氧法测序的原理 dy^Zlu`
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5 PCR引物设计的原则 bi y1 !r
6 碱变性提取质粒DNA的原理 Bw ]Y7 1
|#p`mc%f~\
Q:6i
3 Nr/
L 1FT h
G1t{a:
1997年题目 uTgvMkO
1 原核生物在转录水平的调控 8ug\GlZc
2 病毒genome的结构 8CR b6
3 southern blot的原理 \OV><|Lkh
4 碱变性提取质粒DNA的原理 IUt/V^
5 癌基因激活的机理 9A@/5Z:v5W
6 α-互补的原理 O
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7 缺口平移标记DNA探针的原理 9~
[Sio~
8 gene engineering的基本步骤 $e
b x
9 SSCP技术探测基因突变的原理 YueYa#7z
p ~/
Y8 c#"vm(
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8zDLX,M-
1998年题目 qD@]FE w!O
1 举例说明病毒基因组的结构 e XB'>#&s
2 病毒基因组结构的一般特点 - '<K_e;
3 PCR引物设计的原则 Bu[sSoA
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 8 `
QbUQ6
5 DNA测序的基本原理 }@Ap_xW
6 基因工程的一般步骤
U`G
7 癌基因激活的机理 _,,w>q6K
8 southern blot的原理 =tP%K*Il4
9 碱变性提取质粒DNA的原理 V7+fNr]I
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 eflmD$]SW
zWN<"[agc
T? 4pV#
F(!9;O5J]
V8Lp%*(3
1999年题目 0Yzm\"Ggv
1 名解 DG%vEM,y
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene yYdow.b!
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 ? Zhn b0/
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ f ye=8
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4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 |\# ~
5 试述II型限制酶的特性与功能。 3PLYC}Jq
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 C2X$ bX"
7 试述影响DNA迁移率的因素/ pXoD*o b
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 e&R?9z-*
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 [3@Pu.-I+M
10简答题。 (a eS+d x
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ Q\ QSnMM&]
*人能直接接触溴化乙锭吗？ *F^t)K2
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ ^MXW, xqb
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ 3J3Y t`
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ (D<_
iV
*SSCP的含义是什么？ e|-%-juI
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ rGn6S &-
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ Pg''>6w>
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ "hbCP4
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ 6?BV J
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ G`oY(2U
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ .7<6
zG6J
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ u6t%*''
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ p=d,kY
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ Clo}kdkd_
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ B<Zm'hdX
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ M669G;w(K
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ hWz/PK,
k^{}p8;3
v[b|J7k
