1993年题目 '+!1Y o'G
1 名词解释,中英互译 {e9@-
DNA复性, =llvuUd\n
真核生物, 9gEwh<
细胞培养, a
/l)qB#
antioncogene, g:D>.lKd
clone )j(7]uX`
2 试述病毒核酸结构的一般特点 ex9g?*Q
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 ,+vy,<e&
4 基因工程技术的基本过程 m}aB?+i
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 &5spTMw8
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 ]J}
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ?{|q5n
C] eSizS.
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1994年题目 m!4ndO;0vh
1 名词解释: uK#4(eY=W
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe EXwo,?I
2 基因工程技术包括那些基本过程 D},>mfzF
3 southern blot的原理 iNz=e=+Si
4 简述原核生物基因表达的调控 "XKy#[d2
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 kg~mgMR+w
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 ARVf[BAJ-*
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V>%rv'G8
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1995年题目 ooL!TSGD
1 翻译并解释 p2[n$61
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome 3!Ij;$
2 基因工程技术的基本原理 [0[i5'K:
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? kr5">"7
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 v
~?qz5:K~
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 cAqLE\h
6 癌基因的激活机理 gA+qC7=p$
7 翻译并解释: 9:[ 9v
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot B+VubUPMS
8 PCR技术基本原理及其应用 )VS=E7[
9 Southern 印迹法的基本原理 k&q;JyUi
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 m6K}|j
选理论题:1,2,3,5,6题 gHEu/8E
选实验题:2,4,7,8,9题 VUGmi]qd
GPv1fearl
YnS#H"
qzLPw*;
FP`b>E qOH
1996年题目 ]BZA:dd.G
1 翻译并解释: &|ex`nwc0
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene {n.PF8A5X
2 肿瘤病毒的致癌机理 r~8 $1"
3 癌基因激活的机理 ]t,BMu=%
4 Super双脱氧法测序的原理 Hqx-~hQO
5 PCR引物设计的原则 [`[|l
6 碱变性提取质粒DNA的原理 _pG-qK
A#<? 4&
cn3
\kT*
>J?fl8
6]N;r5n
1997年题目 yu|8_<bq
1 原核生物在转录水平的调控 ~P,lz!he_
2 病毒genome的结构 P=Jo+4O
3 southern blot的原理 "|
g>'wM*
4 碱变性提取质粒DNA的原理 (gU!=F?#m
5 癌基因激活的机理 xml7Uarc
6 α-互补的原理 wo/\]5
7 缺口平移标记DNA探针的原理 L}b.ulkMD
8 gene engineering的基本步骤 q!7ANib6O
9 SSCP技术探测基因突变的原理
A,<E\
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p%Vt#?q
1998年题目 "|q&ea rc
1 举例说明病毒基因组的结构 lgy<?LI\
2 病毒基因组结构的一般特点 SKN`2[ahD
3 PCR引物设计的原则 EME|k{W
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 Q3~H{)[Kq
5 DNA测序的基本原理 2l'6.
6 基因工程的一般步骤 ;igIZ$&
7 癌基因激活的机理 Z5n1@a__
8 southern blot的原理 4pF*"B
9 碱变性提取质粒DNA的原理 TIDO@NwF
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 >+1duAC
/,yd+wcW#
7n<{tM
f8dB-FlMm
DyQy^G'%l
1999年题目 M6jy\<a
1 名解 f$$ /H>MJ
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene Wac&b
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 %tGO?JMkd
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? N4!O.POP
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 ?fSG'\h>
5 试述II型限制酶的特性与功能。 +r2-S~f3N
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 Q197mN+0
7 试述影响DNA迁移率的因素/ u*`
GiZAO
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 #X
1ND
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 ~f98#43
10简答题。 /U9"wvg
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么?
wIt}dc
*人能直接接触溴化乙锭吗? m{HS0l'
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? X \/#@T
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? W'TZ%K) I
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? .ioEIs g
*SSCP的含义是什么? \4fQMG
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? 'H;*W |:-]
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? L
!xi
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯?
VOLj>w
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? |+9&rAg
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行?
P*j|.63
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? Q$"D]!G
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? WpvhTX
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? es7=%!0
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? 5{,<j\#L
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? BI@[\aRLQ
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? 4Z0]oIX
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? |[8Th4*n
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