1993年题目 c- @EHv
1 名词解释，中英互译 .&^M
Z8
DNA复性， Dn~t _ n
真核生物， hE2{m{^A
细胞培养， F>@z&a}(
antioncogene， [vdC $9z,
clone Pc~)4>X<
2 试述病毒核酸结构的一般特点 ,Qe`(vU*s
dUceZmAl
U.W Mu%
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 \ $9 n
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4 基因工程技术的基本过程 k1FG$1.
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 ue}lAW{q
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 ;wr]_@<~
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ."v&?o
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1994年题目 TUd=qnu
1 名词解释： }KrZ6cG9#
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe &T-udgR9
2 基因工程技术包括那些基本过程 x "PMi[4
3 southern blot的原理 +wr
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4 简述原核生物基因表达的调控 4dvuw{NZ
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 uwb>q"M
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。
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1995年题目 l. i&.;f
1 翻译并解释 !ly]{DTmm
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome Fop "m/
2 基因工程技术的基本原理 jCbxI^3A
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ ;zvg] %
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 MA:8g D
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 r &ex<(I{
6 癌基因的激活机理 @7
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7 翻译并解释： # S 4{,
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot s?*MZC
8 PCR技术基本原理及其应用 N~ Xz gI
9 Southern 印迹法的基本原理 ';!02=-@
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 52#@.Qa
选理论题：1，2，3，5，6题 Mzx y'U V
选实验题：2，4，7，8，9题 2 }Q)&;u
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1996年题目 rf8`|9h"7
1 翻译并解释： #s Ebu^
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene \^3\_T&6
2 肿瘤病毒的致癌机理 ?ei7jM",
3 癌基因激活的机理 gKS0!U
4 Super双脱氧法测序的原理 8\t ~ *@"
5 PCR引物设计的原则 OY6l t.t
6 碱变性提取质粒DNA的原理 -$4PY
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-q\1Tlc]3
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8fJ- XFK$:
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1997年题目 \ey3i((L
1 原核生物在转录水平的调控 oO>mGl36H
2 病毒genome的结构 fXBA
P10#
3 southern blot的原理 i%0Ml:Y
4 碱变性提取质粒DNA的原理 qV.*sdS>
5 癌基因激活的机理 q?{wRBVVB
6 α-互补的原理 m> ? OjA!
7 缺口平移标记DNA探针的原理 \
M8; CN
8 gene engineering的基本步骤 X552
7`?e
9 SSCP技术探测基因突变的原理 ED @9,W0
z6b!,lp
4
r5?C;g
We E>4> ^
x(&o= Pu
1998年题目 sC48o'8(
1 举例说明病毒基因组的结构 sV'(y>PP%
2 病毒基因组结构的一般特点 gyJ$ Jp
3 PCR引物设计的原则 (5re'Pl
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 G0|j 3y9$
5 DNA测序的基本原理 -S
OP8G
6 基因工程的一般步骤 E=3<F_3W
7 癌基因激活的机理 2}[)y\`t3
8 southern blot的原理 >Q#_<IcI
9 碱变性提取质粒DNA的原理 ^i2W=A'P
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 0$%:zHi5g
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#TM+Vd$
1999年题目 h
W6og)x
1 名解 (PE x<r1
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene p ?2 \9C4
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 +hI:5( _
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ Stq&^S\x69
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 [QEV6 S]
5 试述II型限制酶的特性与功能。 Z1
%"w*U
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 *]NG@ ^y
7 试述影响DNA迁移率的因素/ I !=ew |
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 :*Lr(-
N-
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 mZQW>A]iE
10简答题。 byoP1F%
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ L_3Ao'SA
*人能直接接触溴化乙锭吗？ ]-h;gN
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ , RjE?M%
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ Is1P,`*!
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ ' c7C*6;a
*SSCP的含义是什么？ jYDpJ##Zb
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ uF,F<% d
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ ovm109fTx
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ ybNo`:8 A;
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ @+C h2Lod
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ ;Z^\$v9?
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ +~xY}
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ }C-K0ba7
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ 6S K;1Bp-{
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ c12mT(+-
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ W]Bc7JM]T+
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ XhEZTg;
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ sg Y
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3.?G,%S5.$
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