1993年题目 z=8l@&hYLq
1 名词解释,中英互译 ![MtJo5
DNA复性, HW"5MZ8E
真核生物, *e<'|Kq
细胞培养, jW[EjhsH
antioncogene, ]5MT-qU
clone KxfH6:\RB
2 试述病毒核酸结构的一般特点 <7/7+_y
sAZL,w
s=z$;1C
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 .cmhi3o4
4 基因工程技术的基本过程 Z 8GIZ
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 XSx'@ qH
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 oDGBC
7 原核与真核生物基因组的特点比较 9,"gXsvx(
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1994年题目 >T
n[CgH]7
1 名词解释: j2 >WHh
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe xq%BR
[1
2 基因工程技术包括那些基本过程 l9
H-N*Wx
3 southern blot的原理 /~?[70B}E
4 简述原核生物基因表达的调控 I6S>*V
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 FE1En
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 90wnwz
1D~B\=LL}
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uH3C~u7<
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1995年题目 |(Xxi
1 翻译并解释
Y)M-?|4
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome !__^M3S,k
2 基因工程技术的基本原理 =v{ R(IX%
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? 2D3mTpw
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 +]Z*_?j9{
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 |Y(
6 癌基因的激活机理 pT;
xoe
7 翻译并解释: .O{_^~w_q
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot ~UsE"5
8 PCR技术基本原理及其应用 C"h7'+Kw
9 Southern 印迹法的基本原理 5ai$W`6
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 Q:Y`^jP
选理论题:1,2,3,5,6题 Z>W&vDeuN
选实验题:2,4,7,8,9题 1_G+sDw$
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\T;(k?28HN
"
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1996年题目 [?)He} _L
1 翻译并解释: 2W)KfS
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene \Oe8h#%
2 肿瘤病毒的致癌机理 m khp@^5
3 癌基因激活的机理 _^F%$K6
4 Super双脱氧法测序的原理 @
8SA^u0
5 PCR引物设计的原则 {\
BFWGX
6 碱变性提取质粒DNA的原理 z+Ej`$E{lD
Ys@\~?ym+
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j<A; i
.gw6W0\F
1997年题目 MAgox
q~;V
1 原核生物在转录水平的调控 %nj{eT
2 病毒genome的结构 ER<Z!*2
3 southern blot的原理 8fQXif\z
4 碱变性提取质粒DNA的原理 ODPWFdRar
5 癌基因激活的机理 )AAPT7!U
6 α-互补的原理 B|-W
7 缺口平移标记DNA探针的原理 '\Uy;,tu /
8 gene engineering的基本步骤 ,Z[pLF
9 SSCP技术探测基因突变的原理 >]?!9@#IH
oBWa\N
JE[J}-2
OH vV_
]bAw>1,NVD
1998年题目 qk!,:T
1 举例说明病毒基因组的结构 ~G8haN4
2 病毒基因组结构的一般特点 tQIz
3 PCR引物设计的原则 Qy|6A@
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 ZG_iF#
5 DNA测序的基本原理 nb U?:=P
6 基因工程的一般步骤 \Oa11c`6
7 癌基因激活的机理 `5t
CmU
8 southern blot的原理 w(R+p/RF
9 碱变性提取质粒DNA的原理 sm;\;MP*yH
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 cAzlkh
&^])iG,Ew
jg=}l1M"
8\e8$y3
_l&.<nz
1999年题目 '=>l& ;
1 名解 t3;QF
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene
uE3xzF
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 hg}R(.1K=
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? U#F(%b-LC
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 N##-
vV
5 试述II型限制酶的特性与功能。 'Rw*WK
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 q|N4d9/b
7 试述影响DNA迁移率的因素/ c:_dW;MJ0
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 TDHS/"MbA7
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 zZ{(7Kfz
10简答题。 (,
2U?p
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? ny[\yj4F
*人能直接接触溴化乙锭吗? -Oc
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? c"^g*i2&0
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? oD~q/04!
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? P(Q}r7F~(
*SSCP的含义是什么? I8{ohFFo
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? (j884bu
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? lyQNE3
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? nO .:f
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? L$
ZZ]?7j
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? H0Ck%5
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? (pkq{: Fs
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? u4.2u}A/R%
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? {
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*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? TWTh!
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? 9:]|TIPi
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? 299uZz}Y
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? uE:`Fo=y
x$/:%"E
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