协和医科大学2005年血液内科（博士）

一、名词解释（30分）： k
kb+qo  
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT r1vS~ 4Z  
ir{ 4k  
二、填空（？分记不清了） ]63! Wc  
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有（）（）（）（）。 {5c?_U  
2.WHO将MDS分为（）（）（）（）（）（）（）七类。 -
Hw3rv3o  
3.先天性再生障碍性贫血包括（）（）（）。 OX]P;#4tU  
4.遗传球主要的分子病变涉及（）（）（）（）。 :WQlpLn  
5.EPO在胚胎期由（）合成，成体则主要由（）合成。 4J
(-~  
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为（）（）（）（）。 Kj3Gm>B<y  
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为（）（）。 W+"^!p|  
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有（）（）（），多部位型有（）（）。 ~Sm6{L  
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有（）（）（）。 OUGkam0UK  
10.MYH-9相关性疾病包括（）（）（）（）（）。 8c9<kGm$E  
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括（）（）（）（）（）（）（）。 +'olC^?5 }  
12.Gaucher病分为（）（）（），Nieman-Pick病A/B型为（）缺乏所致，C型为（）缺乏所致。 h2Th)&Fb>  
13.Downey将传单患者异型淋巴分为（）（）（）。 C^B$_?  
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为（），其次为（）。 sb8bCEm-\  
15.CD34基因在染色体体定位为（），相应的受体为（）。 MY c&  
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为（）（）（）（）。 X;)/<:mX  
n4+q7  
三、简答（好像每题5分）： lfC]!=2%~8  
1.反应停治疗MM的机理。 jg{2Sxf!c  
2.患儿，女，4岁，1年前外院诊断ITP，持续皮质激素（1mg/kg.d），治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L，双下肢散在出血点。若你接诊，如何处理。 A b j7  
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确？为什么？ ##xvuLy-6  
4.简述成人ALL（不包括成熟B-ALL）的预后分组。 Y(kf<Wo  
'OP0#`6`  
四、问答（任选2题，好像每题12分？） g%[:wjV;  
1.试述ITP的发病机理。 Qb/:E}h]$  
2.试述AIHA的治疗。 6XU p$Pd(  
3.试述AML-M5的治疗。