协和医科大学2005年血液内科(博士) *WZA9G#V
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一、名词解释(30分): }0 ?3:A
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT 8CE = 4
u@^LW<eD
二、填空(?分记不清了) ig"L\ C"T
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 g{LP7D;6
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 7Yy ;
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 a.Vuu)+Quw
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 m+9#5a-
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 0 {mex4
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 [Qr"cR^
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 #E]59_
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 JS77M-Ac
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 TZ`SZDc7_
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 ce(#2o&`
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 E"0>yl)
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 +[P{&\d4}
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 D{!IW!w
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 e(yh[7p=
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 SAz
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 pJ{Y
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f!"w5qC^
三、简答(好像每题5分): > P)w?:k
1.反应停治疗MM的机理。 nP$9CA
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 (w{j6).3Dj
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? c
9Yrw^
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 pXUSLs
;PH~<T
四、问答(任选2题,好像每题12分?) =T_g}pu
1.试述ITP的发病机理。 U~8
g_*
2.试述AIHA的治疗。 "}!G!k:
3.试述AML-M5的治疗。